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(8S)-8-bromo-9-deoxo-5,6-dideoxy-5,9;6,9-diepoxyerythronolide B
(8S)-8-bromo-9-deoxo-5,6-dideoxy-5,9;6,9-diepoxyerythronolide B | 132461-48-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8S)-8-bromo-9-deoxo-5,6-dideoxy-5,9;6,9-diepoxyerythronolide B
英文别名
(1S,2R,3S,4R,5R,8R,9S,10S,11R,12R,14S)-14-bromo-5-ethyl-3,9-dihydroxy-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15,16-trioxatricyclo[9.3.1.11,12]hexadecan-7-one
CAS
132461-48-4
化学式
C
21
H
35
BrO
6
mdl
——
分子量
463.409
InChiKey
PWYDBDJGHANEOX-WFBXRIHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
28
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
85.2
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
(8S)-8-bromo-9-deoxo-5,6-dideoxy-5,9;6,9-diepoxyerythronolide B
在 silver fluoride 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成 9-deoxo-5,6-dideoxy-5,8;6,9-diepoxy-9-fluoro-8-epi-erythronolide B
参考文献:
名称:
8-Bromoerythronolide 5,9:6,9-spiroacetal B: synthesis, structure, conformation, and nucleophilic substitution reactivity
摘要:
DOI:
10.1021/jo00006a055
作为产物:
描述:
14-乙基-4,6,7,12-四羟基-3,5,7,9,11,13-六甲基-1-氧杂环十四烷-2,10-二酮
在
溶剂黄146
、
N-溴代乙酰胺
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
(8S)-8-bromo-9-deoxo-5,6-dideoxy-5,9;6,9-diepoxyerythronolide B
参考文献:
名称:
8-Bromoerythronolide 5,9:6,9-spiroacetal B: synthesis, structure, conformation, and nucleophilic substitution reactivity
摘要:
DOI:
10.1021/jo00006a055
点击查看最新优质反应信息
文献信息
8-Bromoerythronolide 5,9:6,9-spiroacetal B: synthesis, structure, conformation, and nucleophilic substitution reactivity
作者:
Sergio Auricchio、Giovanni Fronza、Stefano V. Meille、Andrea Mele、Duccio Favara
DOI:
10.1021/jo00006a055
日期:
1991.3
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