2-[(3R,3aR,6R,6aS)-1-benzyl-3-butyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-3H-thieno[3,2-c][1,2]oxazol-6-yl]isoindole-1,3-dione | 131234-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3R,3aR,6R,6aS)-1-benzyl-3-butyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-3H-thieno[3,2-c][1,2]oxazol-6-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 131234-86-1
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 422.548
• InChiKey: KNCBTZWWQHKDJS-LRSLUSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R,3aR,6R,6aS)-1-benzyl-3-butyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-3H-thieno[3,2-c][1,2]oxazol-6-yl]isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到Kljpicjrvvkapz-fzkcqibnsa-
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in the intramolecular nitrone cycloaddition to vinyl sulphur derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86330-2
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 、 2,3-二脱氧胞啶 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[(3R,3aR,6R,6aS)-1-benzyl-3-butyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-3H-thieno[3,2-c][1,2]oxazol-6-yl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in the intramolecular nitrone cycloaddition to vinyl sulphur derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86330-2

文献信息

• Stereocontrol in the intramolecular nitrone cycloaddition to vinyl sulphur derivatives.
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Paola Giaroni、laura Raimondi

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86330-2

  日期：1990.1