(α-phenylacetyloxyisobutyl) benzyl phosphite | 158894-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-phenylacetyloxyisobutyl) benzyl phosphite
• 英文别名: [1-[Hydroxy(phenylmethoxy)phosphanyl]oxy-2-methylpropyl] 2-phenylacetate
• CAS: 158894-56-5
• 化学式: C₁₉H₂₃O₅P
• 分子量: 362.362
• InChiKey: NCZPYRYJIKXRDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetramethylammonium benzyl phosphite 、 2-苯基乙酰溴 、 异丁醛 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (α-phenylacetyloxyisobutyl) benzyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  Phosphono/biaryl substituted dipeptide derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的N-磷酸甲基-联苯基取代二肽衍生物，其中A代表直链键，较低的烷基，苯基或环己烷基；m代表1或零，前提是当A为直链键时m代表1；R.sub.2代表氢，羟基，较低的烷基，芳基-较低的烷基，C.sub.5-C.sub.7-环烷基-较低的烷基，氨基-较低的烷基，羟基-较低的烷基，较低的硫代烷基-较低的烷基，较低的氧代烷基-较低的烷基，芳基-较低的烷基硫代烷基或芳基-较低的烷基氧代烷基；联苯基代表被碳环或杂环芳基取代的苯基；以及其药学上可接受的单酯，二酯或三酯衍生物，其中羧基和磷酸甲酯官能团的三个酸性羟基中的一个，两个或三个以单酯，二酯或三酯药学上可接受的酯的形式酯化；以及其药学上可接受的酰胺衍生物，其中羧基以药学上可接受的酰胺形式衍生化；以及其药学上可接受的盐；包括所述化合物的药物组合物；制备所述化合物和中间体的方法；以及通过向需要此类治疗的哺乳动物施用所述化合物来抑制中性内肽酶以治疗哺乳动物疾病的方法。

  公开号：

  US05155100A1

文献信息

• Phosphono/biaryl substituted dipeptide derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05155100A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The invention relates to the N-phosphonomethyl-biaryl substituted dipeptide derivatives of formula I ##STR1## wherein A represents a direct bond, lower alkylene, phenylene or cyclohexylene; m represents 1 or zero, provided that m represents 1 when A is a direct bond; R.sub.2 represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, aryl-lower alkyl, C.sub.5 -C.sub.7 -cycloalkyl-lower alkyl, amino-lower alkyl, hydroxyl-lower alkyl, lower alkylthio-lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, aryl-lower alkylthio-lower alkyl or aryl-lower alkoxy-lower alkyl; biaryl represents phenyl substituted by carbocyclic or heterocyclic aryl; and pharmaceutically acceptable mono-, di- or tri-ester derivatives thereof in which one, two or three of the acidic hydroxy groups of the carboxyl and phosphono functional groups are esterified in form of a mono-, di- or tri- pharmaceutically acceptable ester; and pharmaceutically acceptable amide derivatives thereof wherein the carboxyl group is derivatized in form of a pharmaceutically acceptable amide; and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds; methods for the preparation of said compounds and for the preparation of intermediates; and methods of treating disorders in mammals which are responsive to the inhibition of neutral endopeptidases by administration of said compounds to mammals in need of such treatment.

  该发明涉及公式I的N-磷酸甲基-联苯基取代二肽衍生物，其中A代表直链键，较低的烷基，苯基或环己烷基；m代表1或零，前提是当A为直链键时m代表1；R.sub.2代表氢，羟基，较低的烷基，芳基-较低的烷基，C.sub.5-C.sub.7-环烷基-较低的烷基，氨基-较低的烷基，羟基-较低的烷基，较低的硫代烷基-较低的烷基，较低的氧代烷基-较低的烷基，芳基-较低的烷基硫代烷基或芳基-较低的烷基氧代烷基；联苯基代表被碳环或杂环芳基取代的苯基；以及其药学上可接受的单酯，二酯或三酯衍生物，其中羧基和磷酸甲酯官能团的三个酸性羟基中的一个，两个或三个以单酯，二酯或三酯药学上可接受的酯的形式酯化；以及其药学上可接受的酰胺衍生物，其中羧基以药学上可接受的酰胺形式衍生化；以及其药学上可接受的盐；包括所述化合物的药物组合物；制备所述化合物和中间体的方法；以及通过向需要此类治疗的哺乳动物施用所述化合物来抑制中性内肽酶以治疗哺乳动物疾病的方法。
• US5155100A
  申请人：——

  公开号：US5155100A

  公开（公告）日：1992-10-13
• US5294632A
  申请人：——

  公开号：US5294632A

  公开（公告）日：1994-03-15
• Phosphono/biaryl substituted dipetide derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05294632A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  The invention relates to the N-phosphonomethyl-biaryl substituted dipeptide derivatives of formula I ##STR1## and tetrazole derivatives of the formula Ia ##STR2## wherein A represents a direct bond, lower alkylene, phenylene or cyclohexylene; m represents 1 or zero, provided that m represents 1 when A is a direct bond; R.sub.2 represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, aryl-lower alkyl, C.sub.5 -C.sub.7 -cycloalkyl-lower alkyl, amino-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkylthio-lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, aryl-lower alkylthio-lower alkyl or aryl-lower alkoxy-lower alkyl; biaryl represents phenyl substituted by carbocyclic or heterocyclic aryl; and pharmaceutically acceptable mono-, di- or tri-ester derivatives thereof in which one, two or three of the acidic hydroxy groups of the carboxyl and/or phosphono functional groups are esterified in form of a mono-, di- or tri-pharmaceutically acceptable ester; and pharmaceutically acceptable amide derivatives thereof wherein the carboxyl group is derivatized in form of a pharmaceutically acceptable amide; and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds; methods for the preparation of said compounds and for the preparation of intermediates; and methods of treating disorders in mammals which are responsive to the inhibition of neutral endopeptidases by administration of said compounds to mammals in need of such treatment.

  该发明涉及公式I的N-磷酸甲基-联苯基取代二肽衍生物以及公式Ia的四唑衍生物，其中A代表直接键，较低的烷基，苯基或环己烷基；m代表1或零，但当A为直接键时，m代表1；R.sub.2代表氢，羟基，较低的烷基，芳基-较低的烷基，C.sub.5-C.sub.7-环烷基-较低的烷基，氨基-较低的烷基，羟基-较低的烷基，较低的硫代烷基-较低的烷基，较低的氧代烷基-较低的烷基，芳基-较低的烷基硫代烷基或芳基-较低的烷基氧代烷基；联苯基代表被碳环或杂环芳基取代的苯基；以及其药学上可接受的单酯、二酯或三酯衍生物，其中羧基和/或磷酸基的酸性羟基中的一个、两个或三个以单酯、二酯或三酯药学上可接受的酯的形式酯化；以及其药学上可接受的酰胺衍生物，其中羧基以药学上可接受的酰胺形式衍生化；以及其药学上可接受的盐；包括所述化合物的药物组合物；制备所述化合物和中间体的方法；以及通过向需要此类治疗的哺乳动物施用所述化合物来抑制中性内肽酶以治疗哺乳动物疾病的方法。