(8-Amino-10-methyl-2,4-dioxo-4,6,7,10-tetrahydro-2H-pyrimido[4,5-b]quinolin-3-yl)-acetic acid | 108941-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (8-Amino-10-methyl-2,4-dioxo-4,6,7,10-tetrahydro-2H-pyrimido[4,5-b]quinolin-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(8-Amino-10-methyl-2,4-dioxo-6,7-dihydropyrimido[4,5-b]quinolin-3-yl)acetic acid
• CAS: 108941-98-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₄
• 分子量: 302.29
• InChiKey: HXWDEOAVLLDUEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	8-amino-3-carboxymethyl-5-deazaflavin	98630-00-3	C14H12N4O4	300.274

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-amino-3-carboxymethyl-5-deazaflavin 在 TEA 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (8-Amino-10-methyl-2,4-dioxo-4,6,7,10-tetrahydro-2H-pyrimido[4,5-b]quinolin-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  5-deazaflavins的光还原[1,3,9-三氮杂蒽-2（3 H），4（10 H）-二酮]

  摘要：

  在使用三乙醇胺作为电子供体的情况下，长时间照射8-X-5-deazaflavins（X = NH 2或NMe 2）会导致形成6,7-二氢-8-X-5-deazaflavins，而使用乙二胺四-乙酸或草酸酯作为电子给体，除形成6,7-二氢化合物外，还形成二聚产物5,5'-双（1,5-二氢-3-羧甲基-8-X-5-脱氮黄素）。

  DOI：

  10.1039/c39860001385

文献信息

• Link, Paul A.J.; Plas, Henk C. van der; Mueller, Franz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 375 - 380
  作者：Link, Paul A.J.、Plas, Henk C. van der、Mueller, Franz

  DOI：——

  日期：——
• Photoreduction of 5-deazaflavins [1,3,9-triaza-anthracene-2(3H),4(10H)-diones]
  作者：Paul A. J. Link、Henk C. van der Plas、Franz Müller

  DOI：10.1039/c39860001385

  日期：——

  Prolonged illumination of 8-X-5-deazaflavins (X = NH2 or NMe2) in the presence of triethanolamine as electron donor leads to the formation of 6,7-dihydro-8-X-5-deazaflavins, while using ethylenediaminetetra-acetate or oxalate as electron donor, besides the 6,7-dihydro compound the dimeric product 5,5′-bis(1,5-dihydro-3-carboxymethyl-8-X-5-deazaflavin) is formed.

  在使用三乙醇胺作为电子供体的情况下，长时间照射8-X-5-deazaflavins（X = NH 2或NMe 2）会导致形成6,7-二氢-8-X-5-deazaflavins，而使用乙二胺四-乙酸或草酸酯作为电子给体，除形成6,7-二氢化合物外，还形成二聚产物5,5'-双（1,5-二氢-3-羧甲基-8-X-5-脱氮黄素）。