(4S)-2t-((Ξ)-2-benzyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid methyl ester | 54286-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-2t-((Ξ)-2-benzyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,4S)-2-(2-benzyl-4-methyl-5-oxo-1,3-oxazol-4-yl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 54286-65-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 362.45
• InChiKey: QAODZYVVDWHADZ-POXCNRTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-2t-[(Ξ)-1-carboxy-1-(2-phenyl-acetylamino)-ethyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid methyl ester; trifluoroacetate 在 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (4S)-2t-((Ξ)-2-benzyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  到的合成的方法-6- methylpenicillinģ †

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110532

文献信息

• An approach to the synthesis of 6-methylpenicillin G
  作者：M. R. Bell、S. D. Clemans、R. Oesterlin、J. A. Carlson

  DOI：10.1002/jhet.5570110532

  日期：1974.10