p-[4,5-二氢-4-[3-[5-羟基-3-甲基-1-(4-磺基苯基)-1H-吡唑-4-基]丁-2-烯亚基]-3-甲基-5-羰基-1H-吡唑-1-基]苯磺基酸 | 82136-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: p-[4,5-二氢-4-[3-[5-羟基-3-甲基-1-(4-磺基苯基)-1H-吡唑-4-基]丁-2-烯亚基]-3-甲基-5-羰基-1H-吡唑-1-基]苯磺基酸
• 英文名称: 1-(p-Tolylsulfinyl)-6,9-dioxaspiro[4.4]non-1-ene
• 英文别名: 9-(4-methylphenyl)sulfinyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-8-ene
• CAS: 82136-15-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃S
• 分子量: 264.345
• InChiKey: SRKDNEQLGNWBDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-[4,5-二氢-4-[3-[5-羟基-3-甲基-1-(4-磺基苯基)-1H-吡唑-4-基]丁-2-烯亚基]-3-甲基-5-羰基-1H-吡唑-1-基]苯磺基酸 在 copper(I) sulfate 、 aluminium amalgam 、 水 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-(+)-3-甲基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  High asymmetric induction during organometallic .beta.-addition to .alpha.,.beta.-ethylenic sulfoxides. Synthesis of optically active .beta.-alkylcarboxylic acids, .beta.-substituted cyclopentanones, and steroidal 11-oxoequilenin methyl ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00400a076
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-环戊酮 、 1-(2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexanesulfonyl)-4-methyl-benzene 、 乙二醇 在 正丁基锂 、 TolSO₃H 作用下， 生成 L-薄荷醇 、 p-[4,5-二氢-4-[3-[5-羟基-3-甲基-1-(4-磺基苯基)-1H-吡唑-4-基]丁-2-烯亚基]-3-甲基-5-羰基-1H-吡唑-1-基]苯磺基酸
  参考文献：
  名称：

  High asymmetric induction during organometallic .beta.-addition to .alpha.,.beta.-ethylenic sulfoxides. Synthesis of optically active .beta.-alkylcarboxylic acids, .beta.-substituted cyclopentanones, and steroidal 11-oxoequilenin methyl ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00400a076

文献信息

• High asymmetric induction during organometallic .beta.-addition to .alpha.,.beta.-ethylenic sulfoxides. Synthesis of optically active .beta.-alkylcarboxylic acids, .beta.-substituted cyclopentanones, and steroidal 11-oxoequilenin methyl ether
  作者：Gary H. Posner、John P. Mallamo、Kyo Miura

  DOI：10.1021/ja00400a076

  日期：1981.5