7-Fluoro-6-hydroxymethyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 443955-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-Fluoro-6-hydroxymethyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 7-fluoro-6-(hydroxymethyl)-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 443955-84-8
• 化学式: C₉H₈FNO₂S
• 分子量: 213.232
• InChiKey: FLUPXQVVVZWHNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Fluoro-6-hydroxymethyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 在 manganese dioxide 四氢呋喃 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 Tetrahydrofurane dichloromethane 为溶剂， 反应 120.0h， 以resulted in the desired product (765 mg)的产率得到7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity

  摘要：

  本发明描述了化合物(I)的新型抗菌化合物。这些化合物是DNA旋转酶和拓扑异构酶的抑制剂，例如拓扑异构酶II和IV，因此具有重要意义。

  公开号：

  US20100324030A1
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-6-carboxylic acid 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-Fluoro-6-hydroxymethyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity

  摘要：

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。

  公开号：

  US20100324030A1

文献信息

• Bicyclic pyrazole compounds as antibacterial agents
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20060223810A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Antibacterial compounds, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of bacterial activity and the treatment, prevention or inhibition of bacterial infection.

  抗菌化合物、含有它们的组合物以及用于抑制细菌活性以及治疗、预防或抑制细菌感染的方法。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003087098A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING AN ANTI-BACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：CHEMIE MORPHOCHEM AG FUER KOMB

  公开号：WO2006021448A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.

  本发明描述了具有通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物在其他方面，尤其是作为DNA促旋酶抑制剂，具有研究价值。
• Quinolines and nitrogenated derivative therof substituted in 4-position by a piperidine-containing moiety and their use as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040138219A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Piperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1

  式(I)的哌啶衍生物及其药学衍生物在哺乳动物中，特别是在人类中，用于治疗细菌感染的方法中具有有用价值。
• Nitrogen-containing bicyclic heterocycles for use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040171620A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  Cyclohexane和cyclohexene衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物，特别是人类的治疗细菌感染的方法中是有用的。