2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazine-7-carbaldehyde | 443955-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazine-7-carbaldehyde
• 英文别名: 2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazine-7-carboxaldehyde；2-oxo-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazine-7-carbaldehyde
• CAS: 443955-74-6
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S
• 分子量: 194.214
• InChiKey: WNMJMALKSRJXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazine-7-carbaldehyde 、 (R)-4-[(4-amino-1-piperidinyl)methyl]-3-fluoro-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de][1,5]-naphthyridin-7-one 在 sodium cyanoborohydride 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以39%的产率得到(4R)-3-fluoro-4-[(4-{[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-7-yl)methyl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122258

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxymethyl-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2-one 在 manganese dioxide 作用下， 以to afford a solid (0.7 g)的产率得到2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物中，特别是人类中用于治疗细菌感染的方法中具有用途。

  公开号：

  US20060189604A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004002992A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man. A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: (I) RA is an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring system of structure: containing 0-3 heteroatmoms in each ring in which: at least one of the rings (x) and (y) is aromatic; one of Z4 and Z5 is C or N and the other is C; Z3 is N, NR13, O, S(O)x, CO, CR1 or CR1R1a; Z1 and Z2 are indendently a 2 or 3 atom linker group each atom of which is independently selected from N, NR13, O, S(O)x, CO, CR1, and CR1R1a; such that each ring is independently substituted with 0-3 groups R1 and/or R1a. R4 is a group -CH2-R51in which R51 is selected from: (C4-8) alkyl; hydroxy (C4-8) alkyl; (C1-4)alkoxy (C4-8)alkyl; (C1-4) alkanoyloxy (C4-8) alkyl; (C3-8)cycloalkyl (C 4-8)alkyl;hydroxy-, (C1-6) alkoxy- or (C1-6) alkanoyloxy-(C3-8)cycloalkyl (C4-8)alkyl; cyano(C4-8)alkyl; (C4-8)alkenyl; (C4-8)alkynyl; tetrahydrofuryl; mono- or di-(C1-6)alkylamino (C4-8)alkyl; acylamino (C4-8)alkyl; C(1-6)alkyl- or acyl-aminocarbonyl (C4-8) alkyl; mono- or di- (C1-6)alkylamino(hydroxy) (C4-8)alkyl; or R4 is a group-U-R52 where R52 is an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring system (A): containing up to four heteroatoms in each ring in which at least one of rings (a) and (b) is aromatic; X1 is C or N when part of an aromatic ring or CR14 when part of a non-aromatic ring.

  环己烷和环己烯衍生物及其在治疗哺乳动物，特别是人类细菌感染方法中有用的药用可接受衍生物。一种公式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物：(I) RA是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系结构：包含每个环中的0-3个杂原子，其中：至少一个环(x)和(y)是芳香的；Z4和Z5中的一个为C或N，另一个为C；Z3是N，NR13，O，S(O)x，CO，CR1或CR1R1a；Z1和Z2是独立选择的2或3原子连接基团，每个原子独立地选自N，NR13，O，S(O)x，CO，CR1，和CR1R1a；使得每个环独立地用0-3个组R1和/或R1a取代。R4是一个组-CH2-R51，其中R51选自：(C4-8)烷基；羟基(C4-8)烷基；(C1-4)烷氧基(C4-8)烷基；(C1-4)烷酰氧基(C4-8)烷基；(C3-8)环烷基(C4-8)烷基；羟基-，(C1-6)烷氧基-或(C1-6)烷酰氧基-(C3-8)环烷基(C4-8)烷基；氰基(C4-8)烷基；(C4-8)烯基；(C4-8)炔基；四氢呋喃基；单或二-(C1-6)烷基氨基(C4-8)烷基；酰氨基(C4-8)烷基；C(1-6)烷基-或酰基-氨基甲酰基(C4-8)烷基；单或二-(C1-6)烷基氨基(羟基)(C4-8)烷基；或R4是一个组-U-R52，其中R52是一个可选地取代的双环碳环或杂环环系(A)：每个环中含最多四个杂原子，其中至少一个环(a)和(b)是芳香的；X1是C或N当其作为芳香环的一部分，或CR14当其作为非芳香环的一部分。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003087098A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
• Short and Efficient Synthesis of Oxazinone- and Thiazinone-Containing Bicyclic Heteroaromatic Aldehydes
  作者：Shahul Hameed P.、Gajanan Shanbhag、Vikas Shinde、Murugan Chinnapattu、Praveena Manjrekar、Jayashree Puttur、Vikas Patil、Bheemarao Ugarkar

  DOI：10.1080/00397911.2013.781183

  日期：2013.12.17

  Abstract Short and efficient route for the synthesis of oxazinone- and thiazinone-containing bicyclic heteroaromatic aldehydes, which involves the key step of palladium-catalyzed reductive carbonylation, is described. Overall routes for the synthesis of these aldehydes are short, versatile, and scalable with good yields of the product. [Supplementary materials are available for this article. Go to

  摘要 描述了合成含恶嗪酮和噻嗪酮的双环杂芳醛的短而有效的路线，该路线涉及钯催化还原羰基化的关键步骤。合成这些醛的总体路线较短、用途广泛且可扩展，产品收率良好。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。
• Aminopiperidine derivatives
  申请人：Daines A Robert

  公开号：US20050159411A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物中，特别是在人类中治疗细菌感染的方法中有用。