3-Ethoxy-2-hexyl-4,4-dimethylcyclobut-2-EN-1-one | 61111-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: 3-Ethoxy-2-hexyl-4,4-dimethylcyclobut-2-EN-1-one
• CAS: 61111-16-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.34
• InChiKey: JNONJBSHRMYYCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 异丁酰氯 、 1-ethoxy-1-octyne 在 3-Ethoxy-2-hexyl-4,4-dimethylcyclobut-2-EN-1-one 、 SiO2 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以to give the title compound as a brown oil (8.6 g, 38 mmol, 61%)的产率得到3-Ethoxy-2-hexyl-4,4-dimethylcyclobut-2-EN-1-one
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine enamide derivatives

  摘要：

  本文介绍了公式（1）的苯丙氨酸酰胺衍生物：其中，R1是Ar1L2Ar2Alk-基团，其中：Ar1是可选的取代芳香族或杂环芳香族基团；L2是共价键或连接原子或基团；Ar2是可选的取代芳基或杂芳基基团；Alk是链-CH2-CH（R）-，-CH═C（R）-或其中R是羧酸（-CO2H）或其衍生物或生物立体异构体；X是一个-O-或-S-原子或-N（R2）-基团，其中：Rx，Ry和Rz可以相同或不同，每个都是氢原子或可选的取代基；或Rz是先前定义的原子或基团，而Rx和Ry结合形成可选的取代螺环脂肪环或杂环脂肪环基团；以及其盐，溶剂化合物，水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病或涉及细胞不适当生长或迁移的疾病。

  公开号：

  US07531549B2
• 作为试剂：
  描述：

  三乙胺 、 异丁酰氯 、 1-ethoxy-1-octyne 在 3-Ethoxy-2-hexyl-4,4-dimethylcyclobut-2-EN-1-one 、 SiO2 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以to give the title compound as a brown oil (8.6 g, 38 mmol, 61%)的产率得到3-Ethoxy-2-hexyl-4,4-dimethylcyclobut-2-EN-1-one
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine enamide derivatives

  摘要：

  描述了公式（1）的苯丙氨酰烯衍生物：1其中R1是一个Ar1L2Ar2Alk-基团，其中：Ar1是一个可选择的取代芳香族或杂芳族基团；L2是一个共价键或连接原子或基团；Ar2是一个可选择的取代芳亚烷基团或杂芳亚烷基团；Alk是一个链-CH2-CH（R）13，-CH═C（R）-或2，其中R是一个羧酸（-CO2H）或其衍生物或生物体的立体异构体；X是一个-O-或-S-原子或-N（R2）-基团，其中：Rx，Ry和Rz可以相同或不同，每个是氢原子或可选择的取代基团；或Rz是先前定义的原子或基团，Rx和Ry连接在一起形成一个可选择的取代螺环脂肪族或杂环脂肪族基团；以及其盐，溶剂化合物，水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病或涉及细胞不适当生长或迁移的疾病。

  公开号：

  US20020169336A1

文献信息

• Phenylalanine Enamide Derivatives
  申请人：Brand Stephen

  公开号：US20070167483A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Phenylalanine enamide derivatives of formula (1) are described: wherein R 1 is a group Ar 1 L 2 Ar 2 Alk- in which: Ar 1 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; L 2 is a covalent bond or a linker atom or group; Ar 2 is an optionally substituted arylene or heteroarylene group; and Alk is a chain in which R is a carboxylic acid (—CO 2 H) or a derivative or biostere thereof; X is an —O— or —S— atom or —N(R 2 )— group in which: R x , R y and R z which may be the same or different is each a hydrogen atom or an optional substituent; or R z is an atom or group as previously defined and R x and R y are joined together to form an optionally substituted spiro linked cycloaliphatic or heterocycloaliphatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immuno or inflammatory disorders or disorders involving the inappropriate growth or migration of cells.

  描述了公式（1）的苯丙氨酸烯酰衍生物：其中R1是Ar1L2Ar2Alk-基团，其中：Ar1是可选的取代芳香族或杂芳族基团；L2是共价键或连接原子或基团；Ar2是可选的取代芳烃或杂芳烃基团；Alk是链，在其中R是羧酸（-CO2H）或其衍生物或生物同分异构体；X是一个-O-或-S-原子或-N（R2）-基团，其中：Rx，Ry和Rz可相同或不同，分别是氢原子或可选的取代基团；或Rz是先前定义的原子或基团，而Rx和Ry结合在一起形成可选的取代螺环脂肪族或杂环脂肪族基团；以及其盐，溶剂化合物，水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并用于预防和治疗免疫或炎症性疾病或涉及细胞不适当生长或迁移的疾病。
• PHENYLALANINE ENAMIDE DERIVATIVES POSSESSING A CYCLOBUTENE GROUP, FOR USE AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：Celltech R & D Limited

  公开号：EP1370531A1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US6878718B2
  申请人：——

  公开号：US6878718B2

  公开（公告）日：2005-04-12
• US7122556B2
  申请人：——

  公开号：US7122556B2

  公开（公告）日：2006-10-17
• US7501437B2
  申请人：——

  公开号：US7501437B2

  公开（公告）日：2009-03-10