4-(1-methyl-piperidin-3-ylmethoxy)-phenylamine | 174347-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(1-methyl-piperidin-3-ylmethoxy)-phenylamine
• 英文别名: 4-(1-Methylpiperidin-3-ylmethoxy)-phenylamine；4-[(1-methylpiperidin-3-yl)methoxy]aniline
• CAS: 174347-06-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: GHHQEFHFJVAIQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methyl-piperidin-3-ylmethoxy)-phenylamine 、 3-(hydroxymethylidene)-4-methyl-1H-indol-2-one 以to give the named compound as a yellow solid (439 mg, 51%)的产率得到4-methyl-3-[[4-[(1-methylpiperidin-3-yl)methoxy]anilino]methylidene]-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-(Arylamino)methylene-1, 3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20030199478A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 、 3-(氯甲基)-1-甲基哌啶 、 以to provide 4-(1-methyl-piperidin-3-ylmethoxy)-phenylamine Compound 104d的产率得到4-(1-methyl-piperidin-3-ylmethoxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Thia-tetraazaacenaphthylene kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型硫代四氮杂蒽化合物及其药学上可接受的形式，以及它们的合成和用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。

  公开号：

  US20070265264A1

文献信息

• Thiazolopyridine kinase inhibitors
  申请人：Connolly J. Peter

  公开号：US20060058341A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention is directed to novel thiazolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions. The thiazolopyridine compounds have the following Formula (I):

  本发明涉及新型噻唑吡啶类化合物，其药物组成部分以及将其用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。这些噻唑吡啶类化合物具有以下结构式（I）：
• A concise synthesis of 7-chloro-2-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile, a versatile intermediate for substituted 6-cyanothiazolopyridines
  作者：Sigmond G. Johnson、Peter J. Connolly、William V. Murray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.039

  日期：2006.7

  We describe the development of a simple route for the preparation of the novel title intermediate thiazolo[4,5-b]pyridine. This intermediate was particularly well suited for derivatization at the C-2 and C-7 positions of the bicyclic ring system.

  我们描述了制备新型标题中间体噻唑并[4,5- b ]吡啶的简单途径的发展。该中间体特别适合在双环系统的C-2和C-7位置衍生化。
• [EN] 3-(ARYLAMINO)METHYLENE-1, 3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] L'UTILISATION DE 3-(ARYLAMINO)METHYLENE-1, 3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2003027102A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to organic of general formula (I), capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的有机物，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• 3-(Arylamino)methylene-1, 3-dihydro-2h-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030225152A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• 3-(arylamino)methylene-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：Andrews W. Steven

  公开号：US20060025413A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。