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1-(cyclopropylmethyl)-2-(4-ethoxybenzyl)-1H-benzimidazole-5-carbonitrile | 474019-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(cyclopropylmethyl)-2-(4-ethoxybenzyl)-1H-benzimidazole-5-carbonitrile
英文别名
1-(cyclopropylmethyl)-2-[(4-ethoxyphenyl)methyl]benzimidazole-5-carbonitrile
1-(cyclopropylmethyl)-2-(4-ethoxybenzyl)-1H-benzimidazole-5-carbonitrile化学式
CAS
474019-84-6
化学式
C21H21N3O
mdl
——
分子量
331.417
InChiKey
YCLYXMGJCVRDNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(cyclopropylmethyl)-2-(4-ethoxybenzyl)-1H-benzimidazole-5-carbonitrile 乙酸乙酯sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下, 以 甲酸 为溶剂, 反应 6.0h, 以to provide the title compound (0.041 g, 82%) as a white solid的产率得到1-(Cyclopropylmethyl)-2-(4-ethoxybenzyl)-5-(4-morpholinylmethyl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds
    摘要:
    本申请披露和声明一般式(I)的化合物,以及包括这些新化合物的盐和药物组合物,以及它们在治疗中的用途,特别是在疼痛管理方面。
    公开号:
    US20040116465A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel benzimidazole derivatives as selective CB2 agonists
    摘要:
    The preparation and evaluation of a novel class of CB2 agonists based on a benzimidazole moiety are reported. They showed binding affinities up to 1 nM towards the CB2 receptor with partial to full agonist potencies. They also demonstrated good to excellent selectivity (> 1000-fold) over the CB1 receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.05.073
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文献信息

  • Compounds
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07030139B2
    公开(公告)日:2006-04-18
    Compounds of general formula (I), are disclosed and claimed in the present application, as well as salts and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and their use in therapy, in particular in the management of pain
    本申请公开和声明一般式(I)的化合物,以及包含这些新化合物的盐和药物组合物,以及它们在治疗中的应用,特别是在疼痛管理方面。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1390350A1
    公开(公告)日:2004-02-25
  • US7030139B2
    申请人:——
    公开号:US7030139B2
    公开(公告)日:2006-04-18
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2002085866A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    Compounds of general formula (I), are disclosed and claimed in the present application, as well as salts and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and their use in therapy, in particular in the management of pain.
  • Novel benzimidazole derivatives as selective CB2 agonists
    作者:Daniel Pagé、Elise Balaux、Luc Boisvert、Ziping Liu、Claire Milburn、Maxime Tremblay、Zhongyong Wei、Simon Woo、Xuehong Luo、Yun-Xing Cheng、Hua Yang、Sanjay Srivastava、Fei Zhou、William Brown、Miroslaw Tomaszewski、Christopher Walpole、Leila Hodzic、Stéphane St-Onge、Claude Godbout、Dominic Salois、Keymal Payza
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.05.073
    日期:2008.7
    The preparation and evaluation of a novel class of CB2 agonists based on a benzimidazole moiety are reported. They showed binding affinities up to 1 nM towards the CB2 receptor with partial to full agonist potencies. They also demonstrated good to excellent selectivity (> 1000-fold) over the CB1 receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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