1-(4'-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)-1-phenylethylene | 120727-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)-1-phenylethylene
• 英文别名: tert-Butyl(dimethyl)[4-(1-phenylethenyl)phenoxy]silane；tert-butyl-dimethyl-[4-(1-phenylethenyl)phenoxy]silane
• CAS: 120727-59-5
• 化学式: C₂₀H₂₆OSi
• 分子量: 310.511
• InChiKey: VMGRPSJZAQKKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)-1-phenylethylene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以96 %的产率得到4-(1-phenylvinyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化羧酸酐发散 1,2-二酰化和烯烃加氢酰化

  摘要：

  提出了光氧化还原催化的烯烃与酸酐的1,2-二羰基化和加氢酰化反应。这种方法提供了一种温和有效的方法来合成带有全碳季中心的 1,4-二羰基化合物，并表现出广泛的底物范围和高官能团兼容性。烯烃的烃基化也可以通过简单地向反应体系中引入质子源来实现。机制研究支持自由基加成/自由基-极性交叉级联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01787
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 (4-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)苯基)苯基甲酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53 %的产率得到1-(4'-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)-1-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化羧酸酐发散 1,2-二酰化和烯烃加氢酰化

  摘要：

  提出了光氧化还原催化的烯烃与酸酐的1,2-二羰基化和加氢酰化反应。这种方法提供了一种温和有效的方法来合成带有全碳季中心的 1,4-二羰基化合物，并表现出广泛的底物范围和高官能团兼容性。烯烃的烃基化也可以通过简单地向反应体系中引入质子源来实现。机制研究支持自由基加成/自由基-极性交叉级联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01787

文献信息

• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Divergent 1,2-Diacylation and Hydroacylation of Alkenes with Carboxylic Acid Anhydride
  作者：Youkang Zhou、Lirong Zhao、Mingyou Hu、Xin-Hua Duan、Le Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01787

  日期：2023.7.21

  efficient entry to 1,4-dicarbonyl compounds bearing all-carbon quaternary centers, exhibiting a broad substrate scope and high functional group compatibility. Hydrocarbonylaltion of alkenes can also be realized by simply introducing a proton source to the reaction system. Mechanism investigations support a radical addition/radical-polar crossover cascade.

  提出了光氧化还原催化的烯烃与酸酐的1,2-二羰基化和加氢酰化反应。这种方法提供了一种温和有效的方法来合成带有全碳季中心的 1,4-二羰基化合物，并表现出广泛的底物范围和高官能团兼容性。烯烃的烃基化也可以通过简单地向反应体系中引入质子源来实现。机制研究支持自由基加成/自由基-极性交叉级联。