(3,4-Difluorobenzyl)malononitrile | 474889-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-Difluorobenzyl)malononitrile
• 英文别名: 2-[(3,4-difluorophenyl)methyl]propanedinitrile
• CAS: 474889-60-6
• 化学式: C₁₀H₆F₂N₂
• 分子量: 192.168
• InChiKey: PGDGQQIOBRUTTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-Difluorobenzyl)malononitrile 、 sodium;hydride 、 3-溴-1，1，1-三氟丙烷 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以there was obtained 0.32 g of 2-(3,4-difluorobenzyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)malononitrile (the present compound (19))的产率得到2-(3,4-Difluorobenzyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Malononitrile compounds and their use as pesticides

  摘要：

  本发明涉及公式为的马隆腈化合物，其中R1和R2相同或不同，且独立地为C1-C5（卤）烷基，C1-C5（卤）烷氧基，C2-C5（卤）烯基，C2-C5（卤）炔基，氢或氰基；R3为C1-C3卤代烷基，C2-C4卤代烯基或C2-C4卤代炔基；m为1至3的整数；R5为卤素，氰基，硝基，C1-C4（卤）烷基或类似物；n为0至4的整数，但当n为2或更多时，则R5相同或不同；R6为氢，卤素，氰基，硝基，C1-C4（卤）烷基或类似物；以及含有这些化合物作为活性成分的杀虫剂组合物。本发明使得可以有效控制害虫，如昆虫害虫，螨害虫和线虫害虫。

  公开号：

  US07011838B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-difluorobenzylidene)malononitrile 、 硼氢化钠 、 以 乙醇 为溶剂， 以there was obtained 8.05 g of (3,4-difluorobenzyl)malononitrile (the intermediate (23))的产率得到(3,4-Difluorobenzyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Malononitrile compounds and their use as pesticides

  摘要：

  本发明涉及公式为的马隆腈化合物，其中R1和R2相同或不同，且独立地为C1-C5（卤）烷基，C1-C5（卤）烷氧基，C2-C5（卤）烯基，C2-C5（卤）炔基，氢或氰基；R3为C1-C3卤代烷基，C2-C4卤代烯基或C2-C4卤代炔基；m为1至3的整数；R5为卤素，氰基，硝基，C1-C4（卤）烷基或类似物；n为0至4的整数，但当n为2或更多时，则R5相同或不同；R6为氢，卤素，氰基，硝基，C1-C4（卤）烷基或类似物；以及含有这些化合物作为活性成分的杀虫剂组合物。本发明使得可以有效控制害虫，如昆虫害虫，螨害虫和线虫害虫。

  公开号：

  US07011838B2

文献信息

• An Efficient Green Multi-Component Reaction Strategy for the Synthesis of Highly Functionalised Pyridines and Evaluation of Their Antibacterial Activities
  作者：Lakkireddy Srinivasula Reddy、Tirumalareddy Ram Reddy、Reddy Bodireddy Mohan、Avula Mahesh、Yeramanchi Lingappa、Nallagondu Chinna Gangi Reddy

  DOI：10.1248/cpb.c13-00412

  日期：——

  An efficient green multi-component reaction (MCR) method has been developed for the synthesis of 2-amino-4-aryl/heteroaryl-6-(pyridin-2-ylthio)pyridine-3,5-dicarbonitrile(s) via a 3-component reaction of aryl aldehyde(s), malononitrile and 2-mercaptopyridine in the presence of K2CO3 under solvent free reaction conditions (SFRC) using grinding technique at room temperature in a single step. The advantages of the present protocol is operationally simple, environmentally benign, solvent-free reaction conditions (SFRC), simple work up, excellent isolated yields of desired products and viable method for large scale applications in pharmaceutical industry. Interestingly, the synthesized compounds showed moderate to excellent antibacterial activities against Gram-positive and Gram-negative bacterial strains.

  在无溶剂反应条件（SFRC）下，采用研磨技术，在室温下通过芳基醛、丙二腈和 2-巯基吡啶的 3 组分反应，一步合成 2-氨基-4-芳基/异芳基-6-(吡啶-2-基硫基)吡啶-3,5-二甲腈。本方案的优点是操作简单、对环境无害、无溶剂反应条件（SFRC）、操作简单、所需产物的分离产率极高，而且是制药业大规模应用的可行方法。有趣的是，合成的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株显示出中等到卓越的抗菌活性。
• MALONONITRILE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1385817B1

  公开（公告）日：2008-12-03
• US7011838B2
  申请人：——

  公开号：US7011838B2

  公开（公告）日：2006-03-14
• US7402691B2
  申请人：——

  公开号：US7402691B2

  公开（公告）日：2008-07-22