5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2R-methyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzaldehyde | 217645-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2R-methyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzaldehyde
• 英文别名: 1-((4-chloro-2-formylphenoxy)methyl)carbonyl-2-methyl-4-(4-fluorobenzyl)piperazine；5-Chloro-2-[2-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methylpiperazin-1-yl]-2-oxoethoxy]benzaldehyde
• CAS: 217645-79-9
• 化学式: C₂₁H₂₂ClFN₂O₃
• 分子量: 404.869
• InChiKey: HBWNYZOMZGDQPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-hydroxymethyl-phenoxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2R-methyl-piperazin-1-yl]-ethanone 、 5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2R-methyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzaldehyde 、 2-(4-chloro-2-chloromethyl-phenoxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R-methyl-piperazin-1-yl]-ethanone 在 氯化亚砜 、 sodium borohydrid 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R-methyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-phenyl)-methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfonic acid derivatives

  摘要：

  该化合物的公式为1或其药学上可接受的盐；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3和R5的定义如上所述，有助于治疗炎症和其他免疫性疾病。

  公开号：

  US20030083335A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-1-[4-(4-Fluoro-Benzyl)-(2R)-2-Methyl-Piperazin-1-Yl]-Ethanone 、 5-氯代水杨醛 生成 5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2R-methyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  公开号：

  EP1254899B1

文献信息

• Methods of using sulfonic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040116441A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents. In particular, the methods relate to using compounds of the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein X, Y, a, b, c, d, R 1 , R 2 , R 3 and R 5 are as defined herein.

  本发明涉及使用CCR1拮抗剂作为免疫调节剂的方法。特别地，所述方法涉及使用式1的化合物或其药学上可接受的盐；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3和R5的定义如本文所述。
• Piperazine urea derivatives for the treatment of endometriosis
  申请人：Kaufmann Ulrike

  公开号：US20080119471A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Use of a compound of the following formula (Ia): for the production of a medicament for the treatment of endometriosis in human wherein the treatment comprises administering to a human female in need of such treatment a therapeutically effective amount of said compound.

  使用以下化学式（Ia）的化合物制备治疗人类子宫内膜异位症的药物，其中治疗包括向需要此类治疗的女性人体内给予治疗有效量的该化合物。
• Chemokine inhibiting piperazine derivatives and their use to treat myocarditis
  申请人：Futamatsu Hideki

  公开号：US20050043318A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to piperazine derivatives of formulae Ia, Ib, Ic and Id and their use to treat myocarditis. where R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 and Y are as defined herein.

  本发明涉及式 Ia、Ib、Ic 和 Id 的哌嗪衍生物及其治疗心肌炎的用途。 其中 R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 和 Y 如本文所定义。
• Chemokine inhibiting piperazine derivatives and their use to treat multiple myeloma
  申请人：Choi Jin Sun

  公开号：US20050192282A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to piperazine derivatives of formulae Ia, Ib, Ic and Id and their use to treat multiple myeloma. where R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 and Y are as defined herein.

  本发明涉及式 Ia、Ib、Ic 和 Id 的哌嗪衍生物及其治疗多发性骨髓瘤的用途。 其中 R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 和 Y 如本文所定义。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0988292A2

  公开（公告）日：2000-03-29