cycloheptyl-2-phenyl-2S-hydroxyl ethanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cycloheptyl-2-phenyl-2S-hydroxyl ethanamide
• 英文别名: (2S)-N-cycloheptyl-2-hydroxy-2-phenylacetamide
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: FMFQLOOROFSWPC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚胺 、 (S)-(+)-扁桃酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以21 %的产率得到cycloheptyl-2-phenyl-2S-hydroxyl ethanamide
  参考文献：
  名称：

  Structural Determinants of Indole-2-carboxamides: Identification of Lead Acetamides with Pan Antimycobacterial Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00352

文献信息

• Structural Determinants of Indole-2-carboxamides: Identification of Lead Acetamides with Pan Antimycobacterial Activity
  作者：Pankaj Bhattarai、Pooja Hegde、Wei Li、Pavan Kumar Prathipati、Casey M. Stevens、Lixinhao Yang、Hinman Zhou、Amit Pandya、Katie Cunningham、Jenny Grissom、Mariaelena Roman Sotelo、Melanie Sowards、Lilian Calisto、Christopher J. Destache、Sonia Rocha-Sanchez、James C. Gumbart、Helen I. Zgurskaya、Mary Jackson、E. Jeffrey North

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00352

  日期：2023.1.12