2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)-ethoxy]pyridin-3-ylamine | 398124-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)-ethoxy]pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]pyridin-3-amine
• CAS: 398124-92-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: NGTKXSKCLILARH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)-ethoxy]pyridin-3-ylamine 、 3,4,5,6-tetrahydro-3,10-diaza-benzo[e]azulene-1-carboxylic acid ethyl ester 在 AlMe₃ 作用下， 以 甲醇 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-3,10-diaza-benzo[e]azulene-1-carboxylic acid {2-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)-ethoxy]-pyridin-3-yl}amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor

  摘要：

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。

  公开号：

  US20030105081A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE GABA A? RECEPTOR
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1325006A2

  公开（公告）日：2003-07-09
• US6653471B2
  申请人：——

  公开号：US6653471B2

  公开（公告）日：2003-11-25
• US6949562B2
  申请人：——

  公开号：US6949562B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE GABAA RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR GABAA
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2002012442A2

  公开（公告）日：2002-02-14

  Disclosed are heterocyclic compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, V, Y, J, E, X, G, Q, W, Z, b, n and m are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAA brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABAA brain receptor.
• Heterocyclic compounds as ligands of the GABAA receptor
  申请人：——

  公开号：US20030105081A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Disclosed are heterocyclic compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, V, Y, J, E, X, T, G, Q, W, Z, b, n and m are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptor.

  揭示了具有以下公式的杂环化合物及其药用可接受的盐，其中变量A、V、Y、J、E、X、T、G、Q、W、Z、b、n和m在此处被定义。这些化合物是GABA A 脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或逆激动剂，或者是GABA A 脑受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂的前药。