1-[3-(1,1-二甲基乙基)苯基]-环丙胺 、
{(1S)-2-(4-硝基苯基)-1-[(2S)-2-环氧乙烷基]乙基}氨基甲酸叔丁酯 在
盐酸 、 Brine 、
magnesium sulfate 、
ethyl acetate n-hexane 作用下,
以
异丙醇 、
乙酸乙酯 为溶剂,
反应 18.03h,
以to give the title compound as a yellow solid [TLC (hexane/EtOAc 1:1) Rf=0.15; HPLC Rtc=2.02 min; ESIMS [M+H]+=498; 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) 8.14 (d, 2H), 7.3-7.1 (m, 4H), 7.16 (d, 2H), 4.54 (d, 1H), 3.78 (m, 1H), 3.36 (m, 1H), 3.14 (dd, 1H), 2.83 (dd, 1H), 2.74 (dd, 1H), 2.63 (dd, 1H), 2.4 (bs, 1H), 1.35 (s, 9H), 1.27 (s, 9H), 0.96 (m, 4H)]的产率得到[(1S,2R)-3-[1-(3-tert-butyl-phenyl)-cyclopropylamino]-2-hydroxy-1-(4-nitro-benzyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester