1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methylbutan-1-amine hydrochloride | 390815-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methylbutan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-methylbutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 390815-32-4
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 259.776
• InChiKey: DDRLYVWUTQSBKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-(phenoxymethyl)benzoicacid 、 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methylbutan-1-amine hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基羰基苯基）丙酸类似物作为有效的和选择性的EP3受体拮抗剂。第2部分：优化侧链以提高体外和体内效能

  摘要：

  合成了一系列3- [2-{[（（3-甲基-1-苯基丁基）氨基]羰基} -4-（苯氧基甲基）苯基]丙酸类似物，并评估了其体外效能。在大多数情况下，在两个苯基部分中引入一个或两个取代基导致体外活性增加或保留的趋势。评估了几种具有优异亚型选择性的化合物对妊娠大鼠中PGE 2诱导的子宫收缩的抑制作用，认为这是由EP3受体亚型介导的。还讨论了结构-活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.068
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methylbutan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基羰基苯基）丙酸类似物作为有效的和选择性的EP3受体拮抗剂。第2部分：优化侧链以提高体外和体内效能

  摘要：

  合成了一系列3- [2-{[（（3-甲基-1-苯基丁基）氨基]羰基} -4-（苯氧基甲基）苯基]丙酸类似物，并评估了其体外效能。在大多数情况下，在两个苯基部分中引入一个或两个取代基导致体外活性增加或保留的趋势。评估了几种具有优异亚型选择性的化合物对妊娠大鼠中PGE 2诱导的子宫收缩的抑制作用，认为这是由EP3受体亚型介导的。还讨论了结构-活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.068

文献信息

• Viral polymerase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.

  公开号：US20040224955A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  A compound of the formula I: 1 wherein: X is CH or N; Y is O or S; Z is OH, NH 2 , NMeR 3 , NHR 3 ; OR 3 or 5- or 6-membered heterocycle, having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N and S, said heterocycle being optionally substituted with from 1 to 4 substituents; A is N, COR 7 or CR 5 , wherein R 5 is H, halogen, or (C 1-6 ) alkyl and R 7 is H or (C 1-6 alkyl), with the proviso that X and A are not both N; R 6 is H, halogen, (C 1-6 alkyl) or OR 7 , wherein R 7 is H or (C 1-6 alkyl); R 1 is selected from the group consisting of 5- or 6-membered heterocycle having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N, and S, phenyl, phenyl(C 1-3 )alkyl, (C 2-6 )alkenyl, phenyl(C 2-6 )alkenyl, (C 3-6 )cycloalkyl, (C 1-6 )alkyl, CF 3 , 9- or 10-membered heterobicycle having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N and S, wherein said heterocycle, phenyl, phenyl(C 2-6 )alkenyl and phenyl(C 1-3 )alkyl), alkenyl, cycloalkyl, (C 1-6 )alkyl, and heterobicycle are all optionally substituted with from 1 to 4 substituents; R 2 is selected from (C 1-6 )alkyl, (C 3-7 )cycloalkyl, (C 3-7 )cycloalkyl(C 1-3 )alkyl, (C 6-10 )bicycloalkyl, adamantyl, phenyl, and pyridyl, all of which is optionally substituted with from 1 to 4 substituents; R 3 is selected from H, (C 1-6 )alkyl, (C 3-6 )cycloalkyl, (C 3-6 )cycloalkyl(C 1-6 )alkyl, (C 6-10 )aryl, (C 6-10 )aryl(C 1-6 )alkyl, (C 2-6 )alkenyl, (C 3-6 )cycloalkyl(C 2-6 )alkenyl, (C 6-10 )aryl(C 2-6 )alkenyl, N{(C 1-6 ) alkyl} 2 , NHCOO(C 1-6 )alkyl(C 6-10 )aryl, NHCO(C 6-10 )aryl, (C 1-6 )alkyl-5- or 10-atom heterocycle, having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N and S, and 5- or 10-atom heterocycle having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N and S; wherein said alkyl, cycloalkyl, aryl, alkenyl and heterocycle are all optionally substituted with from 1 to 4 substituents; n is zero or 1; or a detectable derivative or salt thereof. The compounds of the invention may be used as inhibitors of hepatitis C virus replication. The invention further provides a method for treating or preventing hepatitis C virus infection.

  化合物的公式I:1，其中：X为CH或N; Y为O或S; Z为OH，NH2，NMeR3，NHR3; OR3或1至4个杂原子从O，N和S中选择的5-或6成员杂环，该杂环可选地用1至4个取代基取代; A为N，COR7或CR5，其中R5为H，卤素或（C1-6）烷基，R7为H或（C1-6）烷基，但X和A不同时为N; R6为H，卤素，（C1-6）烷基或OR7，其中R7为H或（C1-6）烷基; R1选自由O，N和S选择的1至4个杂原子的5-或6成员杂环，苯基，苯基（C1-3）烷基，（C2-6）烯基，苯基（C2-6）烯基，（C3-6）环烷基，（C1-6）烷基，CF3，1至4个杂原子从O，N和S中选择的9-或10成员杂环，其中所述的杂环，苯基，苯基（C2-6）烯基和苯基（C1-3）烷基，烯基，环烷基，（C1-6）烷基和杂原子环都可选地用1至4个取代基取代; R2选自（C1-6）烷基，（C3-7）环烷基，（C3-7）环烷基（C1-3）烷基，（C6-10）双环烷基，金刚烷基，苯基和吡啶基，所有这些都可选地用1至4个取代基取代; R3选自H，（C1-6）烷基，（C3-6）环烷基，（C3-6）环烷基（C1-6）烷基，（C6-10）芳基，（C6-10）芳基（C1-6）烷基，（C2-6）烯基，（C3-6）环烷基（C2-6）烯基，（C6-10）芳基（C2-6）烯基，N{（C1-6）烷基}2，NHCOO（C1-6）烷基（C6-10）芳基，NHCO（C6-10）芳基，（C1-6）烷基-1至4个杂原子从O，N和S中选择的5-或10成员杂环，其中所述的烷基，环烷基，芳基，烯基和杂环都可选地用1至4个取代基取代; n为零或1;或其可检测的衍生物或盐。该发明的化合物可用作丙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供一种治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法。
• US6479508B1
  申请人：——

  公开号：US6479508B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• US6794404B2
  申请人：——

  公开号：US6794404B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• US7439258B2
  申请人：——

  公开号：US7439258B2

  公开（公告）日：2008-10-21
• 3-(2-Aminocarbonylphenyl)propanoic acid analogs as potent and selective EP3 receptor antagonists. Part 2: Optimization of the side chains to improve in vitro and in vivo potencies
  作者：Masaki Asada、Maki Iwahashi、Tetsuo Obitsu、Atsushi Kinoshita、Yoshihiko Nakai、Takahiro Onoda、Toshihiko Nagase、Motoyuki Tanaka、Yoshiyuki Yamaura、Hiroya Takizawa、Ken Yoshikawa、Kazutoyo Sato、Masami Narita、Shuichi Ohuchida、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.12.068

  日期：2010.2

  A series of 3-[2-[(3-methyl-1-phenylbutyl)amino]carbonyl}-4-(phenoxymethyl)phenyl]propanoic acid analogs were synthesized and evaluated for their in vitro potency. In most cases, introduction of one or two substituents into the two phenyl moieties resulted in the tendency of an increase or retention of in vitro activities. Several compounds, which showed excellent subtype selectivity, were evaluated

  合成了一系列3- [2-[（（3-甲基-1-苯基丁基）氨基]羰基} -4-（苯氧基甲基）苯基]丙酸类似物，并评估了其体外效能。在大多数情况下，在两个苯基部分中引入一个或两个取代基导致体外活性增加或保留的趋势。评估了几种具有优异亚型选择性的化合物对妊娠大鼠中PGE 2诱导的子宫收缩的抑制作用，认为这是由EP3受体亚型介导的。还讨论了结构-活性关系（SAR）。