Methyl 4-amino-3-(4-chlorophenoxy)benzoate | 931414-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-amino-3-(4-chlorophenoxy)benzoate
• 英文别名: methyl 4-amino-3-(4-chlorophenoxy)benzoate
• CAS: 931414-12-9
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD19365857
• 分子量: 277.707
• InChiKey: RVXYFABWWPSULI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-amino-3-(4-chlorophenoxy)benzoate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Methyl 4-amino-3-(2-bromophenyl)-5-(4-chlorophenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型咔唑衍生物作为NPY Y1拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列咔唑衍生物及其在NPY Y1受体上的SAR的合成。通过适当的修饰来调节理化特性可导致鉴定出高亲和力的NPY Y1拮抗剂，该拮抗剂具有较高的脑渗透能力和适度的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.034
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯氧基)-4-硝基苯甲酸甲酯 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到Methyl 4-amino-3-(4-chlorophenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型咔唑衍生物作为NPY Y1拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列咔唑衍生物及其在NPY Y1受体上的SAR的合成。通过适当的修饰来调节理化特性可导致鉴定出高亲和力的NPY Y1拮抗剂，该拮抗剂具有较高的脑渗透能力和适度的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.034

文献信息

• Novel carbazole derivatives as NPY Y1 antagonists
  作者：Colin P. Leslie、Romano Di Fabio、Francesca Bonetti、Manuela Borriello、Simone Braggio、Giovanna Dal Forno、Daniele Donati、Alessandro Falchi、Damiano Ghirlanda、Riccardo Giovannini、Francesca Pavone、Angelo Pecunioso、Giorgio Pentassuglia、Domenica A. Pizzi、Giovanna Rumboldt、Luigi Stasi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.034

  日期：2007.2

  The synthesis of a series of carbazole derivatives and their SAR at the NPY Y1 receptor is described. Modulation of physicochemical properties by appropriate decoration led to the identification of a high-affinity NPY Y1 antagonist that shows high brain penetration and modest oral bioavailability.

  描述了一系列咔唑衍生物及其在NPY Y1受体上的SAR的合成。通过适当的修饰来调节理化特性可导致鉴定出高亲和力的NPY Y1拮抗剂，该拮抗剂具有较高的脑渗透能力和适度的口服生物利用度。