2-[(3S,6S,9S,15S,18S,21S,24S)-21-Benzyl-18-((S)-sec-butyl)-15-isobutyl-6-isopropyl-2,5,8,14,17,20,23-heptaoxo-1,4,7,13,16,19,22-heptaaza-tricyclo[22.3.0.0^9,13]heptacos-3-yl]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3S,6S,9S,15S,18S,21S,24S)-21-Benzyl-18-((S)-sec-butyl)-15-isobutyl-6-isopropyl-2,5,8,14,17,20,23-heptaoxo-1,4,7,13,16,19,22-heptaaza-tricyclo[22.3.0.0^9,13]heptacos-3-yl]-acetamide
• 英文别名: cyclo[Asn-Pro-Phe-Ile-Leu-Pro-Val]；2-[(3S,6S,9S,15S,18S,21S,24S)-21-benzyl-18-[(2S)-butan-2-yl]-15-(2-methylpropyl)-2,5,8,14,17,20,23-heptaoxo-6-propan-2-yl-1,4,7,13,16,19,22-heptazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-3-yl]acetamide
• 化学式: C₄₀H₆₀N₈O₈
• 分子量: 780.965
• InChiKey: ANLDPEXRVVIABH-FHQZTVGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3S,6S,9S,15S,18S,21S,24S)-21-Benzyl-18-((S)-sec-butyl)-15-isobutyl-6-isopropyl-2,5,8,14,17,20,23-heptaoxo-1,4,7,13,16,19,22-heptaaza-tricyclo[22.3.0.0^9,13]heptacos-3-yl]-N-trityl-acetamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以11%的产率得到2-[(3S,6S,9S,15S,18S,21S,24S)-21-Benzyl-18-((S)-sec-butyl)-15-isobutyl-6-isopropyl-2,5,8,14,17,20,23-heptaoxo-1,4,7,13,16,19,22-heptaaza-tricyclo[22.3.0.0^9,13]heptacos-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  阿奇他汀2 – 5的合成

  摘要：

  从海洋海绵Axinella sp。分离的细胞毒性环肽阿奇斯塔汀2、3、4和5 。和Axinella参见。通过FAB-MS以及同核和异核NMR光谱对Carteri进行了合成和表征。合成化合物被证明与天然产物相同。利用构象上可比的化合物的结构信息，可以提高阿奇他汀5的环化产率。与公开的生物活性相反，发现所有化合物的活性都非常低。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01105-7