1-N-(2',6'-dimethyl-morpholino)-3-(4-aminophenyl)-propane | 956632-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N-(2',6'-dimethyl-morpholino)-3-(4-aminophenyl)-propane
• 英文别名: 4-[3-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)propyl]aniline；4-[3-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)propyl]aniline
• CAS: 956632-10-3
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O
• mdl: MFCD19261766
• 分子量: 248.368
• InChiKey: WZHUIGKWESKDTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-(2',6'-dimethyl-morpholino)-3-(4-aminophenyl)-propane 在 Me₄N⁽¹⁺⁾ICl₂^(1-) 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-N-(2',6'-dimethyl-morpholino)-3-(4-amino-3-iodophenyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  使用新型光探针鉴定sigma-1受体配体结合位点区域。

  摘要：

  sigma受体，曾经被认为是一类阿片受体，现在被认为是一类独特的受体，其包含多种配体的结合位点，包括药物1-N（2'，6'-dimethylmorpholino）3-（4 -叔丁基丙胺）（fenpropimorph），一种酵母固醇异构酶抑制剂。由于苯丙咪唑对sigma-1受体具有高结合亲和力，因此我们合成了一系列具有不同苯环取代基的苯丙类似物衍生物，并表征了它们与sigma-1受体的结合亲和力。此外，我们合成了无载体的放射性碘化的类似苯丙酸酯样的光亲和标记物1-N-（2'，6'-二甲基-吗啉代）-3-（4-叠氮基-3-[（125）I]碘） -苯基）丙烷（[（125）I] IAF），将sigma-1受体共价衍生化（25。大鼠肝和豚鼠肝膜中的3 kDa）和大鼠肝膜中的sigma-2受体（18 kDa）具有高特异性。此外，用EndoLys-C和溴化氰裂解豚鼠和大鼠肝膜中特定的[（125）I] I

  DOI：

  10.1124/mol.107.038307
• 作为产物：
  描述：

  1-N-(2',6'-dimethyl-morpholino)-3-phenyl-propane 在 palladium on activated charcoal bismuth(III) nitrate 、 三氟乙酸酐 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到1-N-(2',6'-dimethyl-morpholino)-3-(4-aminophenyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  使用新型光探针鉴定sigma-1受体配体结合位点区域。

  摘要：

  sigma受体，曾经被认为是一类阿片受体，现在被认为是一类独特的受体，其包含多种配体的结合位点，包括药物1-N（2'，6'-dimethylmorpholino）3-（4 -叔丁基丙胺）（fenpropimorph），一种酵母固醇异构酶抑制剂。由于苯丙咪唑对sigma-1受体具有高结合亲和力，因此我们合成了一系列具有不同苯环取代基的苯丙类似物衍生物，并表征了它们与sigma-1受体的结合亲和力。此外，我们合成了无载体的放射性碘化的类似苯丙酸酯样的光亲和标记物1-N-（2'，6'-二甲基-吗啉代）-3-（4-叠氮基-3-[（125）I]碘） -苯基）丙烷（[（125）I] IAF），将sigma-1受体共价衍生化（25。大鼠肝和豚鼠肝膜中的3 kDa）和大鼠肝膜中的sigma-2受体（18 kDa）具有高特异性。此外，用EndoLys-C和溴化氰裂解豚鼠和大鼠肝膜中特定的[（125）I] I

  DOI：

  10.1124/mol.107.038307

文献信息

• Identification of Regions of the σ-1 Receptor Ligand Binding Site Using a Novel Photoprobe
  作者：Arindam Pal、Abdol R. Hajipour、Dominique Fontanilla、Subramaniam Ramachandran、Uyen B. Chu、Timur Mavlyutov、Arnold E. Ruoho

  DOI：10.1124/mol.107.038307

  日期：2007.10

  identified both in a peptide containing steroid binding domain-like I (SBDLI) (amino acids 91-109) and in a peptide containing steroid binding domain-like II (SBDLII) (amino acids 176-194). Because a single population of binding sites (R(2) = 0.992) for [(125)I]IAF interaction with the sigma-1 receptor was identified by (+)-[(3)H]pentazocine competitive binding with nonradioactive [(127)I]IAF, it was concluded

  sigma受体，曾经被认为是一类阿片受体，现在被认为是一类独特的受体，其包含多种配体的结合位点，包括药物1-N（2'，6'-dimethylmorpholino）3-（4 -叔丁基丙胺）（fenpropimorph），一种酵母固醇异构酶抑制剂。由于苯丙咪唑对sigma-1受体具有高结合亲和力，因此我们合成了一系列具有不同苯环取代基的苯丙类似物衍生物，并表征了它们与sigma-1受体的结合亲和力。此外，我们合成了无载体的放射性碘化的类似苯丙酸酯样的光亲和标记物1-N-（2'，6'-二甲基-吗啉代）-3-（4-叠氮基-3-[（125）I]碘） -苯基）丙烷（[（125）I] IAF），将sigma-1受体共价衍生化（25。大鼠肝和豚鼠肝膜中的3 kDa）和大鼠肝膜中的sigma-2受体（18 kDa）具有高特异性。此外，用EndoLys-C和溴化氰裂解豚鼠和大鼠肝膜中特定的[（125）I] I