[S-(R*,R*)]2-{5-Acetylamino-2-[4-acetylamino-2-(1-carboxy-3-methyl-butylcarbamoyl)-phenyldisulfanyl]-benzoylamino}-4-methyl-pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [S-(R*,R*)]2-{5-Acetylamino-2-[4-acetylamino-2-(1-carboxy-3-methyl-butylcarbamoyl)-phenyldisulfanyl]-benzoylamino}-4-methyl-pentanoic acid
• 英文别名: 2-{5-Acetylamino-2-[4-acetylamino-2-(1-carboxy-3-methyl-butylcarbamoyl)-phenyldisulfanyl]-benzoylamino}-4-methyl-pentanoic acid；2-[[5-acetamido-2-[[4-acetamido-2-[(1-carboxy-3-methylbutyl)carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄O₈S₂
• 分子量: 646.786
• InChiKey: QFNJHWYMIMHNMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [S-(R*,R*)]2-{5-acetylamino-2-[4-acetylamino-2-(1-tert-butoxycarbonyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-phenyldisulfanyl]-benzoylamino}-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [S-(R*,R*)]2-{5-Acetylamino-2-[4-acetylamino-2-(1-carboxy-3-methyl-butylcarbamoyl)-phenyldisulfanyl]-benzoylamino}-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Arylthio compounds

  摘要：

  芳基硫醇和二硫代芳基酰胺抗菌和抗病毒剂具有一般公式##STR1##其中A是可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环芳基，R.sup.1和R.sup.2是取代基，X是##STR2##或SO.sub.2 NR.sup.4 Z，Y是H或SZ，当n为1时，n为2时为单键；R.sup.4和Z可以是氢或烷基。

  公开号：

  US05734081A1

文献信息

• ARYLTHIO COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP0775110B1

  公开（公告）日：2005-10-05
• US5668291A
  申请人：——

  公开号：US5668291A

  公开（公告）日：1997-09-16
• US5734081A
  申请人：——

  公开号：US5734081A

  公开（公告）日：1998-03-31
• US5929114A
  申请人：——

  公开号：US5929114A

  公开（公告）日：1999-07-27