3-(Methylsulfonyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanine | 96521-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Methylsulfonyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanine
• 英文别名: (2R)-3-methylsulfonyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 96521-86-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₆S
• 分子量: 301.32
• InChiKey: VHWGEDCFJOLPEW-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Methylsulfonyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-((R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(methylsulfonyl)propanamido)-3'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.bioorg.2024.107530

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107530
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(苄氧羰基)-L-胱氨酸 在 Oxone 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-(Methylsulfonyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.bioorg.2024.107530

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107530

文献信息

• Irreversible HIV protease inhibitors, intermediates, compositions and processes for the preparation thereof
  申请人：LG Chemical Limited

  公开号：EP0687675A2

  公开（公告）日：1995-12-20

  Novel cis-epoxide compounds of formula (I) are useful for treating or preventing diseases caused by HIV infection: wherein A, B, R1 to R4 and n have the same meanings as defined in the specification. The novel HIV protease inhibitor of the formula (I) has a specific structure to form a stable bonding with the enzyme active site, which entails a highly enhanced irreversible inhibition against HIV protease.

  式 (I) 的新型顺式环氧化合物可用于治疗或预防由 HIV 感染引起的疾病： 其中 A、B、R1 至 R4 和 n 的含义与说明书中的定义相同。 式（I）的新型 HIV 蛋白酶抑制剂具有特定的结构，可与酶活性位点形成稳定的结合，从而高度增强对 HIV 蛋白酶的不可逆抑制作用。
• US5696134A
  申请人：——

  公开号：US5696134A

  公开（公告）日：1997-12-09
• 10.1016/j.bioorg.2024.107530
  作者：Sangsuwan, Withsakorn、Taweesablamlert, Amata、Boonkerd, Anon、Isarangkool Na Ayutthaya, Chawarat、Yoo, Sion、Javid, Babak、Faikhruea, Kriangsak、Vilaivan, Tirayut、Aonbangkhen, Chanat、Chuawong, Pitak

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107530

  日期：——