1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-4-(1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutan-2-yl)cyclobutane | 74694-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-4-(1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutan-2-yl)cyclobutane
• CAS: 74694-03-4
• 化学式: C₈F₁₅
• 分子量: 381.064
• InChiKey: LEMFUDJELTWKQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-(1-methylpropylidene)cyclobutane 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-4-(1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutan-2-yl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第19部分。可观察到的全氟环烷基阴离子

  摘要：

  碳离子是通过氟离子与全氟环烯烃衍生物（例如）反应生成的。全氟双环丁烯（3），并且该阴离子在一定温度范围内或长时间放置后相对不变，如19 F nmr光谱所示。建议通过氟离子内部返回相同的碳原子来解释离子的19 F nmr光谱。用溴和氯进行的捕集实验为离子的结构提供了进一步的证据。

  DOI：

  10.1039/p19800000435

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 19. Observable perfluorocycloalkylanions
  作者：Richard D. Chambers、Raymond S. Matthews、Graham Taylor、Richard L. Powell

  DOI：10.1039/p19800000435

  日期：——

  Carbanions are generated by reaction of fluoride ion with perfluorocycloalkene derivatives, e.g. perfluorobicyclobutylidene (3), and this anion is relatively unchanged over a range of temperature or on prolonged standing, as indicated by the 19F n.m.r. spectrum. Internal return by fluoride ion to the same carbon atom is suggested to account for the 19F n.m.r. spectra of the ions. Trapping experiments

  碳离子是通过氟离子与全氟环烯烃衍生物（例如）反应生成的。全氟双环丁烯（3），并且该阴离子在一定温度范围内或长时间放置后相对不变，如19 F nmr光谱所示。建议通过氟离子内部返回相同的碳原子来解释离子的19 F nmr光谱。用溴和氯进行的捕集实验为离子的结构提供了进一步的证据。