N-tert-butyloxycarbonyl-4-(carboxymethyl)-D-phenylalanine | 142348-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyloxycarbonyl-4-(carboxymethyl)-D-phenylalanine
• 英文别名: (2R)-3-[4-(carboxymethyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 142348-70-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.346
• InChiKey: JMFFTVRUMASAJB-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-4-(carboxymethyl)-D-phenylalanine 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到4-(carboxymethyl)-D-phenylalanine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [对-膦酰基和对-磺基]甲基苯基丙氨酸的合成得到改进。[对-膦酰基-，对-磺基-，对-car☐y和pN-羟基car☐酰胺基]甲基苯基丙氨酸的拆分。

  摘要：

  为了分析酪氨酸在肽和蛋白质中的翻译后磷酸化和硫酸化的作用，我们最近合成了新的氨基酸p（CH 2 PO 3 H 2）Phe和p（CH 2 SO 3 H）Phe（D，L混合物）作为（O-磷酸）和（O-磺基）酪氨酸的化学和酶促稳定类似物。在这里，我们报告了这些氨基酸及其N-Boc保护的衍生物用于固相肽合成的合成方法的改进。开发了一种使用枯草杆菌蛋白酶嘉士伯酯酶进行酶解的方案，并将其扩展到修饰氨基酸p（CH 2 CO 2 H）-D，L-Phe和p（CH 2CONHOH）-D，L-Phe。通过手性相HPLC测试拆分的氨基酸的光学纯度。给出了这些氨基酸及其N-Boc衍生形式的物理常数，包括其在PTC形式下的表征（苯硫代氨基甲酰基）。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82297-1
• 作为产物：
  描述：

  DL-Phenylalanine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-[2-oxo-2-(phenylmethoxy)ethyl]-,ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-tert-butyloxycarbonyl-4-(carboxymethyl)-D-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  [对-膦酰基和对-磺基]甲基苯基丙氨酸的合成得到改进。[对-膦酰基-，对-磺基-，对-car☐y和pN-羟基car☐酰胺基]甲基苯基丙氨酸的拆分。

  摘要：

  为了分析酪氨酸在肽和蛋白质中的翻译后磷酸化和硫酸化的作用，我们最近合成了新的氨基酸p（CH 2 PO 3 H 2）Phe和p（CH 2 SO 3 H）Phe（D，L混合物）作为（O-磷酸）和（O-磺基）酪氨酸的化学和酶促稳定类似物。在这里，我们报告了这些氨基酸及其N-Boc保护的衍生物用于固相肽合成的合成方法的改进。开发了一种使用枯草杆菌蛋白酶嘉士伯酯酶进行酶解的方案，并将其扩展到修饰氨基酸p（CH 2 CO 2 H）-D，L-Phe和p（CH 2CONHOH）-D，L-Phe。通过手性相HPLC测试拆分的氨基酸的光学纯度。给出了这些氨基酸及其N-Boc衍生形式的物理常数，包括其在PTC形式下的表征（苯硫代氨基甲酰基）。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82297-1

文献信息

• Improved synthesis of [p-phosphono and p-sulfo]methylphenylalanine. Resolution of [p-phosphono-, p-sulfo-, p-car☐y-and p-N-hydroxycar☐amido-]methylphenylalanine.
  作者：Christiane Garbay-Jaureguiberry、Isabelle McCort-Tranchepain、Brigitte Barbe、Damien Ficheux、Bernard P. Roques

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82297-1

  日期：1992.5

  proteins, we recently synthesized the new amino acids, p(CH2PO3H2)Phe and p(CH2SO3H)Phe (D,L mixtures) as chemically and enzymatically stable analogs of (O-phospho) and (O-sulfo)-tyrosine. Here, we report improved syntheses of these amino acids and of their N-Boc protected derivatives for use in solid-phase peptide synthesis. A protocol for their enzymatic resolution by use of subtilisin Carlsberg esterase

  为了分析酪氨酸在肽和蛋白质中的翻译后磷酸化和硫酸化的作用，我们最近合成了新的氨基酸p（CH 2 PO 3 H 2）Phe和p（CH 2 SO 3 H）Phe（D，L混合物）作为（O-磷酸）和（O-磺基）酪氨酸的化学和酶促稳定类似物。在这里，我们报告了这些氨基酸及其N-Boc保护的衍生物用于固相肽合成的合成方法的改进。开发了一种使用枯草杆菌蛋白酶嘉士伯酯酶进行酶解的方案，并将其扩展到修饰氨基酸p（CH 2 CO 2 H）-D，L-Phe和p（CH 2CONHOH）-D，L-Phe。通过手性相HPLC测试拆分的氨基酸的光学纯度。给出了这些氨基酸及其N-Boc衍生形式的物理常数，包括其在PTC形式下的表征（苯硫代氨基甲酰基）。