{4-[(叔丁氧基羰基)氨基]吡啶-3-基}硼酸 | 863752-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: {4-[(叔丁氧基羰基)氨基]吡啶-3-基}硼酸
• 中文别名: 4-(Boc-氨基)吡啶-3-硼酸
• 英文名称: 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-3-ylboronic acid
• 英文别名: (4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyridin-3-yl)boronic acid；[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 863752-59-4
• 化学式: C₁₀H₁₅BN₂O₄
• 分子量: 238.051
• InChiKey: VTWBZVDHQCJRAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(叔丁氧基羰基)氨基]吡啶-3-基}硼酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-氨基-3-吡啶基)硼酸盐酸
  参考文献：
  名称：

  Ring Closing and Related Methods and Intermediates

  摘要：

  用于制备公式化合物的方法和中间体，以及制备公式I化合物的方法，最好包括形成公式中间体化合物的步骤。

  公开号：

  US20110269965A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.59h， 生成 {4-[(叔丁氧基羰基)氨基]吡啶-3-基}硼酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143526

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolopyridines and analogs thereof
  申请人：Hays S. David

  公开号：US20060100229A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Pyrazolopyridin-4-amines, pyrazoloquinolin-4-amines, pyrazolonaphthyridin-4-amines, and 6,7,8,9-tetrahydropyrazoloquinolin-4-amines, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本文介绍了吡唑吡啶-4-胺、吡唑喹啉-4-胺、吡唑萘啶-4-胺和6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺，以及含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备方法和这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• PYRAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Hays David S.

  公开号：US20090318435A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Pyrazolopyridin-4-amines, pyrazoloquinolin-4-amines, pyrazolonaphthyridin-4-amines, and 6,7,8,9-tetrahydropyrazoloquinolin-4-amines, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本文介绍了吡唑吡啶-4-胺，吡唑喹啉-4-胺，吡唑萘啉-4-胺和6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的用途，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Pyrazolopyridines and Analogs Thereof
  申请人：Hays David S.

  公开号：US20090075980A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Pyrazolopyridin-4-amines, pyrazoloquinolin-4-amines, pyrazolonaphthyridin-4-amines, 6,7,8,9-tetrahydropyrazoloquinolin-4-amines, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本文披露了吡唑吡啶-4-胺、吡唑喹啉-4-胺、吡唑萘啉-4-胺、6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺及其前药、含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，包括在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成以及治疗病毒和肿瘤性疾病。
• Ring closing and related methods and intermediates
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US08168802B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  Methods and intermediates useful for making compounds of the formula: and the preparation of compounds of Formula I, preferably including the formation of intermediate compounds of the formula:

  本文介绍用于制备公式化合物的方法和中间体，并且包括制备公式I化合物的过程，最好包括制备公式化合物的中间体的形成。
• Discovery of a potent respiratory syncytial virus RNA polymerase inhibitor
  作者：Hui Xiong、Melinda Foulk、Lisa Aschenbrenner、Jun Fan、Choi-Lai Tiong-Yip、Kenneth D. Johnson、Demetri Moustakas、Paul R. Fleming、Dean G. Brown、Minli Zhang、Douglas Ferguson、Dedong Wu、Qin Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.10.018

  日期：2013.12

  Targeting viral polymerases has been a proven and attractive strategy for antiviral drug discovery. Herein we describe our effort in improving the antiviral activity and physical properties of a series of benzothienoazepine compounds as respiratory syncytial virus (RSV) RNA polymerase inhibitors. The antiviral activity and spectrum of this class was significantly improved by exploring the amino substitution of the pyridine ring, resulting in the discovery of the most potent RSV A polymerase inhibitors reported to date. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.