t-butyl 7-[4'-fluoro-5,6-dimethoxy-3-(propan-2-yl)-biphenyl-2-yl]-3,5-O-isopropylidene-3,5,7-trihydroxyheptanoate | 161828-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 7-[4'-fluoro-5,6-dimethoxy-3-(propan-2-yl)-biphenyl-2-yl]-3,5-O-isopropylidene-3,5,7-trihydroxyheptanoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[6-[2-[2-(4-fluorophenyl)-3,4-dimethoxy-6-propan-2-ylphenyl]-2-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 161828-44-0
• 化学式: C₃₁H₄₃FO₇
• 分子量: 546.677
• InChiKey: QNFORMLVLRDNIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4'-fluoro-5,6-dimethoxyl3-(propan-2-yl)biphenyl 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium chloride 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氩 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以670 mg (72.4%)的产率得到t-butyl 7-[4'-fluoro-5,6-dimethoxy-3-(propan-2-yl)-biphenyl-2-yl]-3,5-O-isopropylidene-3,5,7-trihydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Methods of producing carboxylic acid ester derivatives and intermediates

  摘要：

  生产具有以下式(I)和(II)的羧酸酯衍生物的方法，例如，作为生产对HMG-CoA还原酶具有抑制作用的抗高胆固醇药物的中间体：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是羟基的保护基，或者R.sup.1和R.sup.2整体构成羟基的保护基；R.sup.3是烷基，或芳基；R.sup.4是取代芳基，取代杂环基，取代乙烯基，或取代环烯基；和##STR2## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别与上述式(I)中定义的相同，被揭示。此外，还揭示了用于这些生产羧酸酯衍生物的方法的中间体。

  公开号：

  US05481009A1

文献信息

• Heptanoate derivatives
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0633242A1

  公开（公告）日：1995-01-11

  A heptanoate derivative of formula (I): wherein R¹ and R² are independently a hydrogen atom or a protective group for hydroxyl group, or R¹ and R² integrally constitute a protective group for hydroxyl groups; and R³ is a hydrogen atom, an alkyl group, or an aromatic hydrocarbon group.

  公式（I）的庚酸酯衍生物：其中R¹和R²分别是氢原子或羟基的保护基，或R¹和R²整体构成羟基的保护基；而R³是氢原子，烷基或芳香族碳氢基团。
• Methods of producing carboxylic acid ester derivatives and intermediates for use in the methods
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0643054A2

  公开（公告）日：1995-03-15

  Methods of producing carboxylic acid ester derivatives of formulae (I) and (II), which are useful, for instance, as intermediates for producing an anti-hypercholesterolemic agent having an inhibitory effect on HMG-CoA Reductase: wherein R1 and R2 are independently a protective group for hydroxyl group, or R1 and R2 integrally constitute a protective group for hydroxyl groups; R3 is an alkyl group, or an aryl group; and R4 is a substituted aryl group, a substituted heterocyclic group, a substituted vinyl group, or a substituted cycloalkenyl group; and wherein R1, R2, R3 and R4 are respectively the same as defined in the above formula (I), are disclosed. In addition, intermediates for use in these methods of producing the carboxylic acid ester derivatives are disclosed.

  生产式(I)和(II)的羧酸酯衍生物的方法，这些衍生物可用作生产对 HMG-CoA 还原酶有抑制作用的抗胆固醇药物的中间体： 其中 R1 和 R2 独立为羟基保护基团，或 R1 和 R2 整体构成羟基保护基团；R3 为烷基或芳基；R4 为取代的芳基、取代的杂环基、取代的乙烯基或取代的环烯基；以及 其中 R1、R2、R3 和 R4 分别与上式（I）中定义的相同。此外，还公开了用于这些羧酸酯衍生物生产方法的中间体。
• US5481009A
  申请人：——

  公开号：US5481009A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US5599952A
  申请人：——

  公开号：US5599952A

  公开（公告）日：1997-02-04
• Methods of producing carboxylic acid ester derivatives and intermediates
  申请人：Fujirebio Inc.

  公开号：US05481009A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  Methods of producing carboxylic acid ester derivatives of formulae (I) and (II), which are useful, for instance, as intermediates for producing an anti-hypercholesterolemic agent having an inhibitory effect on HMG-CoA Reductase: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently a protective group for hydroxyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 integrally constitute a protective group for hydroxyl groups; R.sup.3 is an alkyl group, or an aryl group; and R.sup.4 is a substituted aryl group, a substituted heterocyclic group, a substituted vinyl group, or a substituted cycloalkenyl group; and ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are respectively the same as defined in the above formula (I), are disclosed. In addition, intermediates for use in these methods of producing the carboxylic acid ester derivatives are disclosed.

  生产具有以下式(I)和(II)的羧酸酯衍生物的方法，例如，作为生产对HMG-CoA还原酶具有抑制作用的抗高胆固醇药物的中间体：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是羟基的保护基，或者R.sup.1和R.sup.2整体构成羟基的保护基；R.sup.3是烷基，或芳基；R.sup.4是取代芳基，取代杂环基，取代乙烯基，或取代环烯基；和##STR2## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别与上述式(I)中定义的相同，被揭示。此外，还揭示了用于这些生产羧酸酯衍生物的方法的中间体。