4-methylsulfonyl-6-[(E)-2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]pyrimidin-2-amine | 952419-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methylsulfonyl-6-[(E)-2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 952419-04-4
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 321.444
• InChiKey: GSQWNRGLHMIAQL-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 4-methylsulfonyl-6-[(E)-2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]pyrimidin-2-amine 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到4-piperidin-1-yl-6-[(E)-2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  利什曼病的化学疗法。第七部分：取代的萜烯基嘧啶的合成和生物评价。

  摘要：

  使用新颖的合成方法已经合成了一些新颖的4-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）。筛选化合物以进行体内抗疟疾筛选。当与4-硫甲氧基取代的嘧啶比较时，发现2-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.10.002
• 作为产物：
  描述：

  4-Methylsulfanyl-6-[(E)-2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-vinyl]-pyrimidin-2-ylamine 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到4-methylsulfonyl-6-[(E)-2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  利什曼病的化学疗法。第七部分：取代的萜烯基嘧啶的合成和生物评价。

  摘要：

  使用新颖的合成方法已经合成了一些新颖的4-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）。筛选化合物以进行体内抗疟疾筛选。当与4-硫甲氧基取代的嘧啶比较时，发现2-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.10.002

文献信息

• Chemotherapy of leishmaniasis. Part VII: Synthesis and bioevaluation of substituted terpenyl pyrimidines
  作者：S.N. Suryawanshi、B.A. Bhat、Susmita Pandey、Naveen Chandra、Suman Gupta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.10.002

  日期：2007.9

  Some novel 4-N-substituted terpenyl pyrimidines 5(a-d) and 7(a-g) have been synthesized using novel synthetic methods. The compounds were screened for in vivo antileishmanial screening. When compared to 4-thiomethoxy substituted pyrimidine 2 4-N-substituted terpenyl pyrimidines 5(a-d) and 7(a-g) were found inactive.

  使用新颖的合成方法已经合成了一些新颖的4-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）。筛选化合物以进行体内抗疟疾筛选。当与4-硫甲氧基取代的嘧啶比较时，发现2-N-取代的萜烯基嘧啶5（ad）和7（ag）没有活性。