{[(苄氧基)羰基]氨基}(羟基)乙酸 | 79002-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: {[(苄氧基)羰基]氨基}(羟基)乙酸
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-glycine
• 英文别名: 2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxyacetic acid；2-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetic acid
• CAS: 79002-45-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: JQEZLSUFDXSIEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(苄氧基)羰基]氨基}(羟基)乙酸 在 硫酸 、 三氯化磷 作用下， 生成 2-Benzyloxycarbonylamino-2-diethyloxyphosphoryl-essigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Lieberknecht, Albrecht; Schanbacher, Ute, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 10, p. 797 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苄基碳酸盐[脂] 生成 {[(苄氧基)羰基]氨基}(羟基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  N-phosphinyl di-and tripeptides as renin inhibitors

  摘要：

  这项发明是新的肾素抑制剂二肽和三肽衍生物，化学式如下：

  公开号：

  EP0376040A3

文献信息

• A new synthesis of n-acyl aromatic α-amino acids—amidoalkylation of aromatic and heterocyclic compounds with glyoxylic acid derivatives
  作者：D. Ben-Ishai、I. Sataty、Z. Bernstein

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85215-5

  日期：1976.1

  The synthesis of N-acyl derivatives of aromatic α-amino acids 5 by the amidoalkylations of aromatic and heterocyclic compounds with glyoxylic acid amide adducts is described.

  描述了通过芳族和杂环化合物与乙醛酸酰胺加合物的酰胺烷基化来合成芳族α-氨基酸5的N-酰基衍生物。
• Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030105089A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
• [EN] AZEPIN-2-ONE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉPIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VRS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019094920A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式(I)，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒(RSV)。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Stereocontrolled Total Synthesis of (−)-Kaitocephalin
  作者：Rishi G. Vaswani、A. Richard Chamberlin

  DOI：10.1021/jo702329z

  日期：2008.3.1

  scalable synthetic route profits from the strategic utilization of substrate-controlled manipulations for the iterative installation of the requisite stereogenic centers. The key transformations include a diastereoselective modified Claisen condensation, a chemo- and diastereoselective reduction of a β-keto ester, and the substrate-directed hydrogenation of a dehydroamino ester derivative. During the course

  本文描述了基于吡咯烷的生物碱 (-)-kaitocephalin 的全化学合成的立体控制策略的成功实施。这种可扩展的合成路线得益于对底物控制操作的战略利用，以迭代安装必要的立体中心。关键转化包括非对映选择性修饰的克莱森缩合、β-酮酯的化学和非对映选择性还原以及脱氢氨基酯衍生物的底物导向氢化。在我们的研究过程中，发现了一个有趣的立体收敛环化反应，用于高效组装 kaitocephalin 2,2,5-三取代的吡咯烷核心。
• The preparation of selenium-containing aromatic and heterocyclic<i>C</i>-substituted α-amino acetic acid derivatives of potential biomedical application
  作者：Tsvi Sadeh、Michael A. Davis、Ran Gil、Uri Zoller

  DOI：10.1002/jhet.5570180824

  日期：1981.12

  Model selenium-containing aromatic and heterocyclic C-substituted α-amino acid compounds have been synthesized as potential biomedical organ scanning application (external imaging) agents. The synthesis is based on the amidoalkylation of aromatic and heterocyclic compounds with α-hydroxyglyoxylic acid-primary amide adducts (2). The procedure is simple and straightforward, the overall yields are good

  作为潜在的生物医学器官扫描应用（外部成像）试剂，已经合成了含模型的含硒芳香族和杂环C取代的α-氨基酸化合物。合成是基于芳香族化合物和杂环化合物与α-羟基乙醛酸-伯酰胺加合物的酰胺烷基化反应（2）。该方法简单明了，总收率良好，该方法似乎普遍用于制备多种含硒氨基酸（4）。