benzyl (2S,3R)-3,4-epoxy-2-(3-methoxy-5-methylnaphthoyloxy)-3-methylbutanoate | 937020-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl (2S,3R)-3,4-epoxy-2-(3-methoxy-5-methylnaphthoyloxy)-3-methylbutanoate
• 英文别名: [(1S)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxo-2-phenylmethoxyethyl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 937020-83-2
• 化学式: C₂₅H₂₄O₆
• 分子量: 420.462
• InChiKey: GAVGEWZQRUGNQG-RCZVLFRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,3R)-3,4-epoxy-2-(3-methoxy-5-methylnaphthoyloxy)-3-methylbutanoate 在 palladium on activated charcoal benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (S)-2-(2-((R)-2-hydroxypropylamino)-2-oxoethylamino)-1((S)-2-methyloxiran-2-yl)-2-oxoethyl 3-methoxy-5-methyl-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functional “Top-Half” Partial Structures of Azinomycin A and B

  摘要：

  [GRAPHICS]The design and synthesis of a detailed series of functional "top-half" substructures of azinomycin A and B is described.

  DOI：

  10.1021/jo7014888
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-hydroxy-3-methylbut-3-enoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl (2S,3R)-3,4-epoxy-2-(3-methoxy-5-methylnaphthoyloxy)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functional “Top-Half” Partial Structures of Azinomycin A and B

  摘要：

  [GRAPHICS]The design and synthesis of a detailed series of functional "top-half" substructures of azinomycin A and B is described.

  DOI：

  10.1021/jo7014888

文献信息

• Synthesis of Functional “Top-Half” Partial Structures of Azinomycin A and B
  作者：Robert S. Coleman、Mark T. Tierney、Sarah B. Cortright、Daniel J. Carper

  DOI：10.1021/jo7014888

  日期：2007.9.1

  [GRAPHICS]The design and synthesis of a detailed series of functional "top-half" substructures of azinomycin A and B is described.