t-BOC-ala m-A | 34885-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-BOC-ala m-A
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(3-methoxyanilino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 34885-78-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: NQPMGQHXLJSGOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-BOC-ala m-A 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物与未活化烯烃的对映选择性脱氨烷基化

  摘要：

  在此，我们报道了第一个镍催化的氨基酸和肽衍生物与未活化烯烃的对映选择性脱氨烷基化反应。成功的关键是发现了一种新的空间阻碍双（恶唑啉）配体主链，从而提供了一种通过sp 3 C-N 功能化获得对映体富集的sp 3 – sp 3连接的从头技术。我们的协议以其广泛的范围和广泛的通用性而著称，即使在后期功能化的背景下也是如此。此外，未活化内烯烃的对映选择性脱氨远程加氢烷基化反应也已触手可及，从而为在远程sp 3 C-H位点上形成对映体富集的sp 3 – sp 3中心提供了有用的切入点。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12350
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 t-BOC-ala m-A
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物与未活化烯烃的对映选择性脱氨烷基化

  摘要：

  在此，我们报道了第一个镍催化的氨基酸和肽衍生物与未活化烯烃的对映选择性脱氨烷基化反应。成功的关键是发现了一种新的空间阻碍双（恶唑啉）配体主链，从而提供了一种通过sp 3 C-N 功能化获得对映体富集的sp 3 – sp 3连接的从头技术。我们的协议以其广泛的范围和广泛的通用性而著称，即使在后期功能化的背景下也是如此。此外，未活化内烯烃的对映选择性脱氨远程加氢烷基化反应也已触手可及，从而为在远程sp 3 C-H位点上形成对映体富集的sp 3 – sp 3中心提供了有用的切入点。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12350

文献信息

• Structure-Based Discovery of Highly Selective Phosphodiesterase-9A Inhibitors and Implications for Inhibitor Design
  作者：Fei Meng、Jing Hou、Yong-Xian Shao、Pei-Ying Wu、Manna Huang、Xinhai Zhu、Yonghong Cai、Zhe Li、Jie Xu、Peiqing Liu、Hai-Bin Luo、Yiqian Wan、Hengming Ke

  DOI：10.1021/jm301189c

  日期：2012.10.11

  A new series of phosphodiesterase-9 (PDE9) inhibitors that contain a scaffold of 6-amino-pyrazolopyrimidinone have been discovered by a combination of structure-based design and computational docking. This procedure significantly saved the load of chemical synthesis and is an effective method for the discovery of inhibitors. The best compound 28 has an IC50 of 21 nM and 3.3 mu M, respectively, for PDE9 and PDE5 and about 3 orders of magnitude of selectivity against other PDE families. The crystal structure of the PDE9 catalytic domain in complex with 28 has been determined and shows a hydrogen bond between 28 and Tyr424. This hydrogen bond may account for the 860-fold selectivity of 28 against PDE1B, in comparison with about 30-fold selectivity of BAY73-6691. Thus, our studies suggest that Tyr424, a unique residue of PDE8 and PDE9, is a potential target for improvement of selectivity of PDE9 inhibitors.
• Enantioselective Deaminative Alkylation of Amino Acid Derivatives with Unactivated Olefins
  作者：Shang-Zheng Sun、Yue-Ming Cai、De-Liang Zhang、Jia-Bao Wang、Hong-Qing Yao、Xi-Yan Rui、Ruben Martin、Ming Shang

  DOI：10.1021/jacs.1c12350

  日期：2022.1.26

  sterically encumbered bis(oxazoline) ligand backbone, thus offering a de novo technology for accessing enantioenriched sp3–sp3 linkages via sp3 C–N functionalization. Our protocol is distinguished by its broad scope and generality across a wide number of counterparts, even in the context of late-stage functionalization. In addition, an enantioselective deaminative remote hydroalkylation reaction of unactivated

  在此，我们报道了第一个镍催化的氨基酸和肽衍生物与未活化烯烃的对映选择性脱氨烷基化反应。成功的关键是发现了一种新的空间阻碍双（恶唑啉）配体主链，从而提供了一种通过sp 3 C-N 功能化获得对映体富集的sp 3 – sp 3连接的从头技术。我们的协议以其广泛的范围和广泛的通用性而著称，即使在后期功能化的背景下也是如此。此外，未活化内烯烃的对映选择性脱氨远程加氢烷基化反应也已触手可及，从而为在远程sp 3 C-H位点上形成对映体富集的sp 3 – sp 3中心提供了有用的切入点。