Β,Β-二氟Α-甲基苯甲醇 | 29548-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Β,Β-二氟Α-甲基苯甲醇
• 英文名称: 1,1-difluoro-1-phenylpropan-2-ol
• CAS: 29548-92-3
• 化学式: C₉H₁₀F₂O
• 分子量: 172.175
• InChiKey: JJGKMCQYDAQDEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Β,Β-二氟Α-甲基苯甲醇 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1-二氟-1-苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Fluoroepoxydes (III) : utilisation pour une methode generale de preparation des difluorures α fonctionnels

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)98451-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氟-1-苯基丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到Β,Β-二氟Α-甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸介导的含腈的2,2-二氟乙醇体系的除氟[3 + 2]环加成/芳构化级联反应

  摘要：

  C-F键的特性（包括高的热稳定性和化学稳定性）使C-F键的活化和随后的功能化变得非常困难，从而使有机含氟化合物衍生化。我们在本文中报道了一种2,9,5-二氟乙醇与腈的路易斯酸介导的脱氟环加成/芳构化级联反应，作为制备2,4,5-三取代的恶唑的一种新型合成方法。该反应涉及两个碳原子键的断裂以及单键连续形成碳原子键和碳原子键的反应，具有广泛的底物范围和中等至高的反应产率。机理研究表明，该反应是由路易斯酸介导的2,2-二氟乙醇的闭环反应产生的，是氟代环氧中间体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701581

文献信息

• [EN] HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]KUMQUAT BIOSCIENCES INC.

  公开号：WO2022081912A2

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of oncogenic proteins.
• Lewis acid-mediated defluorinative [3+2] cycloaddition/aromatization cascade of 2,2-difluoroethanol systems with nitriles
  作者：Min-Tsang Hsieh、Kuo-Hsiung Lee、Sheng-Chu Kuo、Hui-Chang Lin

  DOI：10.1002/adsc.201701581

  日期：2018.4.17

  and chemical stability, make derivatization of organic fluorine‐containing compounds by the activation of the C−F bond and subsequent functionalization quite challenging. We herein report a Lewis acid‐mediated defluorinative cycloaddition/aromatization cascade of 2,2‐difluoroethanols with nitriles as a novel synthetic method for the preparation of 2,4,5‐trisubstituted oxazoles. This reaction, which

  C-F键的特性（包括高的热稳定性和化学稳定性）使C-F键的活化和随后的功能化变得非常困难，从而使有机含氟化合物衍生化。我们在本文中报道了一种2,9,5-二氟乙醇与腈的路易斯酸介导的脱氟环加成/芳构化级联反应，作为制备2,4,5-三取代的恶唑的一种新型合成方法。该反应涉及两个碳原子键的断裂以及单键连续形成碳原子键和碳原子键的反应，具有广泛的底物范围和中等至高的反应产率。机理研究表明，该反应是由路易斯酸介导的2,2-二氟乙醇的闭环反应产生的，是氟代环氧中间体。
• Fluoroepoxydes (III) : utilisation pour une methode generale de preparation des difluorures α fonctionnels
  作者：Jean Cantacuzène、Jacques Leroy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)98451-5

  日期：1970.1