tert-butyl[(4S,5R,6E,8S,9R)-4,5-di(benzyloxy)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-8-(methoxymethoxy)dec-6-enyl]oxydiphenylsilane | 1006058-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl[(4S,5R,6E,8S,9R)-4,5-di(benzyloxy)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-8-(methoxymethoxy)dec-6-enyl]oxydiphenylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(E,4S,5R,8S,9R)-8-(methoxymethoxy)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)dec-6-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1006058-84-9
• 化学式: C₅₀H₆₂O₇Si
• 分子量: 803.124
• InChiKey: LDXYECQEBIVBRV-CXYUSFBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.67
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl[(4S,5R,6E,8S,9R)-4,5-di(benzyloxy)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-8-(methoxymethoxy)dec-6-enyl]oxydiphenylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到(4S,5R,6E,8S,9R)-4,5-di(benzyloxy)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-8-(methoxymethoxy)dec-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (R)-2,3-O-异丙叉甘油醛立体选择性全合成 (-)-阿司匹林 B

  摘要：

  报道了通过收敛策略立体选择性全合成 (-)-aspinolide B。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990824
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4E,6R,7S)-6,7-di(benzyloxy)-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-2-[(4-methoxybenzyl)oxy]dec-4-en-3-ol 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到tert-butyl[(4S,5R,6E,8S,9R)-4,5-di(benzyloxy)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-8-(methoxymethoxy)dec-6-enyl]oxydiphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  (R)-2,3-O-异丙叉甘油醛立体选择性全合成 (-)-阿司匹林 B

  摘要：

  报道了通过收敛策略立体选择性全合成 (-)-aspinolide B。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990824

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of (-)-Aspinolide B from (<i>R</i>)-2,3-<b><i>O</i></b>-Isopropylideneglyceraldehyde
  作者：Palakodety Radha Krishna、M. Narsingam

  DOI：10.1055/s-2007-990824

  日期：2007.12

  A stereoselective total synthesis of (-)-aspinolide B by a convergent strategy is reported.

  报道了通过收敛策略立体选择性全合成 (-)-aspinolide B。