N-[3-[(3-chlorophenyl)-[3-[[2-(1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]amino]phenyl]sulfonylsulfamoyl]phenyl]-2-(1,2,4-triazol-1-yl)acetamide | 1019851-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[(3-chlorophenyl)-[3-[[2-(1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]amino]phenyl]sulfonylsulfamoyl]phenyl]-2-(1,2,4-triazol-1-yl)acetamide
• CAS: 1019851-85-4
• 化学式: C₂₆H₂₂ClN₉O₆S₂
• 分子量: 656.102
• InChiKey: QCMLJBHYVBLNNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 N,N-[di-3-(2-chloroacetamidophenyl-1-sulfonyl)]-3-chloroaniline 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54.9%的产率得到N-[3-[(3-chlorophenyl)-[3-[[2-(1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]amino]phenyl]sulfonylsulfamoyl]phenyl]-2-(1,2,4-triazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含唑磺胺类药物的合成及抗念珠菌活性

  摘要：

  已经合成了 25 种含有一个咪唑或三唑环，或两个咪唑或三唑环的苯磺酰胺，并作为抗念珠菌剂进行了评估。活性最强的化合物为 5c、6b、6c、6e 和 17b，根据临床分离株的不同，MIC 值为 4.55-24.39 mM。将咪唑与三唑衍生物进行比较并没有显示出对活性的明显影响。考虑到含有 N-苄基的化合物具有额外的芳环，它们也没有显示出明确的活性证据。二级磺胺类药物 5l、5m 和 5n 显示出与其亲脂性成正比的活性。N-芳基取代衍生物5j、5k、5l、5m、5n和6j的活性也与其亲脂性成正比。作为亲脂性改善的结果，卤化增强了活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700125

文献信息

• Synthesis and Anticandidal Activity of Azole-Containing Sulfonamides
  作者：Amjad M. Qandil、Mohammad A. Hassan、Nizar A. Al-Shar'i

  DOI：10.1002/ardp.200700125

  日期：2008.2

  aromatic ring. Secondary sulfonamides, 5l, 5m, and 5n showed activities that were proportional to their lipophilicity. The activities of N‐aryl‐substituted derivatives 5j, 5k, 5l, 5m, 5n, and 6j were also proportional to their lipophilicity. Halogenation enhanced the activity as a result of improvement of lipophilicity. The presence of two imidazole or triazole rings in the same compound did not show

  已经合成了 25 种含有一个咪唑或三唑环，或两个咪唑或三唑环的苯磺酰胺，并作为抗念珠菌剂进行了评估。活性最强的化合物为 5c、6b、6c、6e 和 17b，根据临床分离株的不同，MIC 值为 4.55-24.39 mM。将咪唑与三唑衍生物进行比较并没有显示出对活性的明显影响。考虑到含有 N-苄基的化合物具有额外的芳环，它们也没有显示出明确的活性证据。二级磺胺类药物 5l、5m 和 5n 显示出与其亲脂性成正比的活性。N-芳基取代衍生物5j、5k、5l、5m、5n和6j的活性也与其亲脂性成正比。作为亲脂性改善的结果，卤化增强了活性。