5-Oxo-3-methyl-octansaeure-(8)-ethylester | 104094-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Oxo-3-methyl-octansaeure-(8)-ethylester
• 英文别名: 6-methyl-4-oxo-octanoic acid ethyl ester；6-Methyl-4-oxo-octansaeure-aethylester；Ethyl 6-methyl-4-oxooctanoate；ethyl 6-methyl-4-oxooctanoate
• CAS: 104094-72-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: LHCGYDKWPQCICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-3-methyl-octansaeure-(8)-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-Methyl-1,4-octandiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saturated primary-secondary ?-glycols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909415
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)-2-methyl-1-butanol 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 生成 5-Oxo-3-methyl-octansaeure-(8)-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Conditions for the isomerization of ?-alkyl(or aryl)furfuryl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903983

文献信息

• Synthesis of saturated primary-secondary ?-glycols
  作者：V. G. Bukharov、T. E. Pozdnyakova

  DOI：10.1007/bf00909415

  日期：1961.1
• Obolenzew; Bucharow, 1957, p. 9,15
  作者：Obolenzew、Bucharow

  DOI：——

  日期：——
• Obolenzew; Bucharow, 1957, p. 9,13, 14; engl. Ausg. S. 1, 5, 6
  作者：Obolenzew、Bucharow

  DOI：——

  日期：——
• Conditions for the isomerization of ?-alkyl(or aryl)furfuryl alcohols
  作者：V. G. Bukharov、T. E. Pozdnyakova

  DOI：10.1007/bf00903983

  日期：1960.6
• Bucharow; Posdnjakowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1961, p. 135,137; engl. Ausg. S. 119, 120
  作者：Bucharow、Posdnjakowa

  DOI：——

  日期：——