[(2R)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]azanium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]azanium
• 化学式: C₁₀H₁₄NO₂
• 分子量: 180.227
• InChiKey: VSDUZFOSJDMAFZ-SECBINFHSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]azanium 在 正丁基锂 作用下， 生成 3,3-Dibutyl-11-{3-[1-(6-methyl-pyridin-2-ylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-ureido}-2,4,7-trioxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-12-oxa-1-aza-benzo[a]anthracene-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiral receptor for N-benzyloxycarbonyl aminoacid derivatives

  摘要：

  Chiral cleft-type receptors for N-benzyloxycarbonyl aminoacid derivatives have been prepared. Discrimination between aminoacids with non-polar side chains is modest. Better chiral recognition is obtained with serine. A receptor with an aminopyridine unit allows a high association constant with aspartic acid.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76239-3

文献信息

• Chiral receptor for N-benzyloxycarbonyl aminoacid derivatives
  作者：Mercedes Crego、Anselmo Partearroyo、César Raposo、Ma Luisa Mussons、J.Luis López、Victoria Alcázar、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76239-3

  日期：1994.2

  Chiral cleft-type receptors for N-benzyloxycarbonyl aminoacid derivatives have been prepared. Discrimination between aminoacids with non-polar side chains is modest. Better chiral recognition is obtained with serine. A receptor with an aminopyridine unit allows a high association constant with aspartic acid.