4,4,5,5-Tetramethyl-2-[8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzodioxol-4-yl]-1,3,2-dioxaborolane | 1040171-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzodioxol-4-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1040171-10-5
• 化学式: C₂₀H₂₈B₂O₈
• 分子量: 418.06
• InChiKey: AVXQTTDFULSUTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzodioxol-4-yl]-1,3,2-dioxaborolane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以473 mg的产率得到4,8-Diphenyl-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ustalic acid, an inhibitor of Na+,K+-ATPase

  摘要：

  Ustalic acid, an inhibitor of Na(+),K(+)-ATPase isolated from a poisonous mushroom, was synthesized in 8 steps using the Suzuki-Miyaura coupling and oxidation of methylene acetal as key steps. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.051
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 (8-Borono-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzodioxol-4-yl)boronic acid 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzodioxol-4-yl]-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ustalic acid, an inhibitor of Na+,K+-ATPase

  摘要：

  Ustalic acid, an inhibitor of Na(+),K(+)-ATPase isolated from a poisonous mushroom, was synthesized in 8 steps using the Suzuki-Miyaura coupling and oxidation of methylene acetal as key steps. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.051

文献信息

• Synthesis of ustalic acid, an inhibitor of Na+,K+-ATPase
  作者：Ichiro Hayakawa、Hidekazu Watanabe、Hideo Kigoshi

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.051

  日期：2008.6

  Ustalic acid, an inhibitor of Na(+),K(+)-ATPase isolated from a poisonous mushroom, was synthesized in 8 steps using the Suzuki-Miyaura coupling and oxidation of methylene acetal as key steps. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.