4,5-Bis(4-chlorophenyl)-1,2-selenazole | 1041811-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-Bis(4-chlorophenyl)-1,2-selenazole
• CAS: 1041811-38-4
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂NSe
• 分子量: 353.109
• InChiKey: QKBSSPQBZVKIAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-2,3-bis(4-chlorophenyl)propenal 在 ammonium chloride 、 potassium selenocyanate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到4,5-Bis(4-chlorophenyl)-1,2-selenazole
  参考文献：
  名称：

  有关新型4,5-二芳基异硒唑的COX / 5-LOX抑制和羟基自由基清除能力的研究。

  摘要：

  这项研究的目的是研究作为多种目标非甾体类抗炎药（MTNSAIDs）的4,5-二芳基异亚硒唑，它们可以通过不同的作用机制干预炎症过程，从而产生一类新型化合物。在这里，我们描述了COX / LOX抑制剂的合成，这些抑制剂还可以降低活性氧的含量，例如众所周知的羟基自由基，可支持帕金森氏病，阿尔茨海默氏病和类风湿性关节炎的炎症过程。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.09.007

文献信息

• Investigations concerning the COX/5-LOX inhibiting and hydroxyl radical scavenging potencies of novel 4,5-diaryl isoselenazoles
  作者：Michael Scholz、Holger K. Ulbrich、Gerd Dannhardt

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.09.007

  日期：2008.6

  this study was to investigate 4,5-diaryl isoselenazoles as multiple target non-steroidal anti-inflammatory drugs (MTNSAIDs) which can intervene into the inflammatory processes via different mechanisms of action creating a new class of compounds. Here we describe the synthesis of COX/LOX inhibitors which additionally reduce the level of reactive oxygen species, such as hydroxyl radicals which are well

  这项研究的目的是研究作为多种目标非甾体类抗炎药（MTNSAIDs）的4,5-二芳基异亚硒唑，它们可以通过不同的作用机制干预炎症过程，从而产生一类新型化合物。在这里，我们描述了COX / LOX抑制剂的合成，这些抑制剂还可以降低活性氧的含量，例如众所周知的羟基自由基，可支持帕金森氏病，阿尔茨海默氏病和类风湿性关节炎的炎症过程。