3-ethyl-4,5-dihydro-3H-imidazo<1,5-a><1,3,5>triazepine-9-carboxamide | 138307-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-4,5-dihydro-3H-imidazo<1,5-a><1,3,5>triazepine-9-carboxamide
• 英文别名: 3-ethyl-4,5-dihydro-3H-imidazo[1,5-a][1,3,5]triazepine-9-carboxamide；3-ethyl-4,5-dihydroimidazo[1,5-a][1,3,5]triazepine-9-carboxamide
• CAS: 138307-61-6
• 化学式: C₉H₁₃N₅O
• 分子量: 207.235
• InChiKey: ITFYSZKUUIJHST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4,5-dihydro-3H-imidazo<1,5-a><1,3,5>triazepine-9-carboxamide 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到9-<2-(ethylamino)ethyl>hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Imidazotriazepines and their Conversion to 9-(2-Ethylaminoethyl)adenine and 9-(2-Ethylaminoethyl)hypoxanthine

  摘要：

  描述了来自N-乙基乙二胺的5-氨基咪唑的环化反应，生成新型的咪唑三氮唑啉或9-取代的腺嘌呤或次黄嘌呤。三氮唑啉进一步转化为这两种嘌呤。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26580
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4-carbamyl-1-<2-(ethylamino)ethyl>imidazole 、 原甲酸三乙酯 反应 12.0h， 以84%的产率得到3-ethyl-4,5-dihydro-3H-imidazo<1,5-a><1,3,5>triazepine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Imidazotriazepines and their Conversion to 9-(2-Ethylaminoethyl)adenine and 9-(2-Ethylaminoethyl)hypoxanthine

  摘要：

  描述了来自N-乙基乙二胺的5-氨基咪唑的环化反应，生成新型的咪唑三氮唑啉或9-取代的腺嘌呤或次黄嘌呤。三氮唑啉进一步转化为这两种嘌呤。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26580

文献信息

• Synthesis of Novel Imidazotriazepines and their Conversion to 9-(2-Ethylaminoethyl)adenine and 9-(2-Ethylaminoethyl)hypoxanthine
  作者：Paul R. Birkett、Christopher B. Chapleo、Grahame Mackenzie

  DOI：10.1055/s-1991-26580

  日期：——

  Cyclisation of 5-aminoimidazoles, derived from N-ethylethylenediamine, to give either novel imidazotriazepines or the 9-substituted adenine or hypoxanthine are described. The triazepines were further converted to the same two purines.

  描述了来自N-乙基乙二胺的5-氨基咪唑的环化反应，生成新型的咪唑三氮唑啉或9-取代的腺嘌呤或次黄嘌呤。三氮唑啉进一步转化为这两种嘌呤。