5-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]pentanol | 202594-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]pentanol
• 英文别名: 5-[4-[[2-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]pentan-1-ol
• CAS: 202594-37-4
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₃
• 分子量: 363.456
• InChiKey: HKWLWPQJPKEIQT-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]pentanol 、 甲基磺酰氯 以to give 5-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]pentyl methanesulfonate的产率得到5-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]pentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  通式（I）所代表的杂环化合物，其中R代表可选择性取代的芳香杂环基团；X代表氧原子、可选择性氧化的硫原子、—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表可选择性取代的芳香唑基团；环A可选择性进一步取代，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06211215B1

文献信息

• US6211215B1
  申请人：——

  公开号：US6211215B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06211215B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Heterocyclic compounds represented by the general formula (I) wherein R stands for an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X stands for oxygen atom, an optionally oxidated sulfur atom, —C(═O)— or —CH(OH)—; Y stands for CH or N; m denotes an integer of 0 to 10: n denotes an integer of 1 to 5: cyclic group  stands for an optionally substituted aromatic azole group; and ring A is optionally further substituted, or salts thereof. The compound (I) possesses action of inhibiting tyrosine kinase and useful as antitumor agents.

  通式（I）代表的杂环化合物，其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团；X代表氧原子，一个可选择氧化的硫原子，—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团；环A可以是可选择进一步取代的，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，并可用作抗肿瘤剂。