6-[2-(benzyloxy)phenyl]-4-(methylthio)-2-oxo-1,2-dihydro-nicotinonitrile | 406213-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[2-(benzyloxy)phenyl]-4-(methylthio)-2-oxo-1,2-dihydro-nicotinonitrile
• 英文别名: 6-[2-(Benzyloxy)phenyl]-4-(methylthio)-2-oxo-1,2-dihydronicotinonitrile；4-methylsulfanyl-2-oxo-6-(2-phenylmethoxyphenyl)-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 406213-39-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 348.425
• InChiKey: HCAASELOXMFXFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(benzyloxy)phenyl]-4-(methylthio)-2-oxo-1,2-dihydro-nicotinonitrile 、 间氯过氧苯甲酸 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 异丙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 6-[2-(benzyloxy)phenyl]-4-(methylsulfinyl)-2-oxo-1,2-dihydro-nicotinonitrile as a yellow solid (4.00 g, yield; 96%)的产率得到6-[2-(benzyloxy)phenyl]-4-(methylsulfinyl)-2-oxo-1,2-dihydro-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一种制备2-氨基-4,6-二取代烟酸酯类似物及其盐的方法，包括以下方案所示的反应。使用三级烷基氰乙酸酯可以在一个反应釜中高产率地制备酯类似物。此外，该方法还可用于制备各种酯类似物的衍生物，例如烷基取代和芳基取代的类似物。

  公开号：

  US20060100246A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰胺 、 sodium;hydride 、 1-[2-(benzyl)phenyl]-3,3-bis(methylthio)-2-propene-1-one 、 异丙醇 在 乙醇 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 4.17h， 以to give 6-[2-(benzyloxy)phenyl]-4-(methylthio)-2-oxo-1,2-dihydro-nicotinonitrile as a yellow crystalline solid (4.43 g, yield; 84%)的产率得到6-[2-(benzyloxy)phenyl]-4-(methylthio)-2-oxo-1,2-dihydro-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  通式为的嘧啶类化合物：其中-R1代表其中R11为氢、C1-6烷基、卤素、羟基、C1-12烷氧基、硝基、氨基、C1-6烷基磺酰氨基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基氨基、双(C1-6烷基)氨基、C1-6脂肪酰氨基、苯基C1-6烷基氨基、苯基磺酰氨基或-O-(CH2)n-R111；R2代表氢或卤素；R3代表氢、-CR31R32R33；R4代表氢、氨基甲酰、CN、羧基等；R5代表氨基、C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基等或其盐。该化合物具有优异的抗炎活性和其他生物活性。

  公开号：

  US07435743B2

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES WITH IKB-KINASE (IKK- beta ) INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE AVEC ACTIVITE INHIBITRICE DE L'IKB-KINASE (IKK-KINASE9
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002024679A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Pyridine compounds of general formula (I) wherein -R1 represents, or in which R11 is hydrogen, C¿1-6? alkyl, halogen, hydroxy, C1-12 alkoxy, nitro, amino, C1-6 alkylsulfonylamino, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylamino, di (C1-6 alkyl)amino, C1-6 alkanoylamino, phenyl C1-6 alkylamino, phenylsulfonylamino, or -O-(CH2)n-R?111 ; R2¿ represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, -CR?31R32R33¿, or -NR?34R35; R4¿ is hydrogen, carbamoyl, CN, carboxyl, etc.; R5 is amino, C¿1-6? alkylamino, di C1-6 alkylamino, etc. or salt thereof. The compound has an excellent anti-inflammatory activity, and other biological activity.

  通式为（I）的吡啶化合物，其中-R1代表，或其中R11为氢，C1-6烷基，卤素，羟基，C1-12烷氧基，硝基，氨基，C1-6烷基磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基，C1-6烷酰胺基，苯基C1-6烷基氨基，苯基磺酰胺基，或-O-（CH2）n-R?111; R2代表氢或卤素; R3代表氢，-CR?31R32R33¿，或-NR?34R35; R4为氢，氨甲酰基，氰基，羧基等; R5为氨基，C1-6烷基氨基，二C1-6烷基氨基等或其盐。该化合物具有优异的抗炎活性和其他生物活性。
• PYRIDYLPHENOL COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sasaki Satoshi

  公开号：US20090156646A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a compound which has metastin receptor antagonist activity and is useful for preventing and treating hormone-dependent cancer, benign prostatomegaly, endometriosis, precocious puberty, uterine myoma or the like. More specifically, the present invention provides a compound, represented by the formula: or a salt thereof, a prodrug thereof, and a pharmaceutical agent containing the same; wherein Ring A represents a 5- to 8-membered homocyclic or heterocyclic group optionally having a substituent other than formula —X-R 1 wherein X represents a bond or a spacer, and R 1 represents optionally substituted amino or an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; Ring B represents an optionally substituted benzene ring; R 2 represents an optionally substituted homocyclic or heterocyclic group; and R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom, cyano, acyl or an optionally substituted hydrocarbon group.

  本发明提供了一种具有转移素受体拮抗活性的化合物，可用于预防和治疗激素依赖性癌症、良性前列腺增生、子宫内膜异位症、早熟、子宫肌瘤等。更具体地，本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：或其盐、前药及含有该化合物的药物制剂；其中环A表示一个5-至8-成员的同环或异环族群，可选地具有除公式—X-R1以外的取代基，其中X表示键或空间组分，而R1表示可选地取代的氨基或可选地取代的含氮杂环族群；环B表示可选地取代的苯环；R2表示可选地取代的同环或异环族群；而R3和R4独立地表示氢原子、氰基、酰基或可选地取代的碳氢基团。
• PYRIDINE DERIVATIVES WITH IKB-KINASE (IKK-BETA) INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1326856B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US6562811B1
  申请人：——

  公开号：US6562811B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• US6984649B1
  申请人：——

  公开号：US6984649B1

  公开（公告）日：2006-01-10