α.-D-呋喃葡萄糖,2-(乙酰基氨基)-2-脱氧-5,6-O-(1-甲基亚乙基)-3-O-(苯基甲基)- | 125158-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: α.-D-呋喃葡萄糖,2-(乙酰基氨基)-2-脱氧-5,6-O-(1-甲基亚乙基)-3-O-(苯基甲基)-
• 英文名称: 2-Acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-5,6-Oisopropylidene-α-D-glucofuranose
• 英文别名: N-[(2S,3R,4R,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxy-4-phenylmethoxyoxolan-3-yl]acetamide
• CAS: 125158-56-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: LUYBMCPZGIHBQS-HHARLNAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 α.-D-呋喃葡萄糖,2-(乙酰基氨基)-2-脱氧-5,6-O-(1-甲基亚乙基)-3-O-(苯基甲基)- 在 三丁基膦 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到Methyl 2-(2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-β-D-glucofuranosyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of C-(2-amino-2-deoxy-β-d-glucosyl) compounds by Wittig-type olefination of d-glucosamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84048-b
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R,3S,4R,5S)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-acetamide 在 palladium on activated charcoal barium dihydroxide 、 ammonium formate 、 barium(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.1h， 生成 α.-D-呋喃葡萄糖,2-(乙酰基氨基)-2-脱氧-5,6-O-(1-甲基亚乙基)-3-O-(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of C-(2-amino-2-deoxy-β-d-glucosyl) compounds by Wittig-type olefination of d-glucosamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84048-b

文献信息

• Stereospecific synthesis of C-(2-amino-2-deoxy-β-d-glucosyl) compounds by Wittig-type olefination of d-glucosamine derivatives
  作者：Aimé Mbongo、Catherine Fréchou、Daniel Beaupére、Raoul Uzan、Gilles Demailly

  DOI：10.1016/0008-6215(93)84048-b

  日期：1993.8