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2-phenyl-5-chloro-8-(2'-hydroxypropylamino)pyrimido<4,5-d>pyridazine | 126226-22-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-5-chloro-8-(2'-hydroxypropylamino)pyrimido<4,5-d>pyridazine
英文别名
1-[(5-Chloro-2-phenylpyrimido[4,5-d]pyridazin-8-yl)amino]propan-2-ol
2-phenyl-5-chloro-8-(2'-hydroxypropylamino)pyrimido<4,5-d>pyridazine化学式
CAS
126226-22-0
化学式
C15H14ClN5O
mdl
——
分子量
315.762
InChiKey
JOTIRAFUTXIJSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-5-chloro-8-(2'-hydroxypropylamino)pyrimido<4,5-d>pyridazine氯化亚砜 作用下, 反应 1.0h, 以39%的产率得到3-methyl-6-chloro-9-phenyl-2,3-dihydroimidazo<1,2-b>pyrimido<4,5-d>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    通过嘧啶并[4,5-d]哒嗪的亲核取代合成新的杂环系统
    摘要:
    C 5和C 8位的羟基被更好的离去基团(分别为C1,OSiMe 3和SMe,OSiMe 3)取代为2-苯基-和2-氨基嘧啶[4,5-d]哒嗪,而5,8 -二取代的化合物被氨基链烷醇取代。将在区域选择性反应中获得的5和8-单(ω-羟烷基氨基)衍生物环化成咪唑并[1,2-b]嘧啶[5,4-d]哒嗪,咪唑并[1,2-b]嘧啶[4, 5-d]哒嗪,二嘧啶基[1,2-b:5',4'-d]哒嗪和二嘧啶基[1,2-b:4',5'-d]哒嗪衍生物含有新的杂环系统。动力学测量和MNDO计算表明,哒嗪环上的C 8位比C 5更具反应性和氨解如下通过通常的两步骤Ñ氩机制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89084-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-phenyl-5,8-dichloropyrimido<4,5-d>pyridazine异丙醇胺乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以30%的产率得到2-phenyl-5-chloro-8-(2'-hydroxypropylamino)pyrimido<4,5-d>pyridazine
    参考文献:
    名称:
    通过嘧啶并[4,5-d]哒嗪的亲核取代合成新的杂环系统
    摘要:
    C 5和C 8位的羟基被更好的离去基团(分别为C1,OSiMe 3和SMe,OSiMe 3)取代为2-苯基-和2-氨基嘧啶[4,5-d]哒嗪,而5,8 -二取代的化合物被氨基链烷醇取代。将在区域选择性反应中获得的5和8-单(ω-羟烷基氨基)衍生物环化成咪唑并[1,2-b]嘧啶[5,4-d]哒嗪,咪唑并[1,2-b]嘧啶[4, 5-d]哒嗪,二嘧啶基[1,2-b:5',4'-d]哒嗪和二嘧啶基[1,2-b:4',5'-d]哒嗪衍生物含有新的杂环系统。动力学测量和MNDO计算表明,哒嗪环上的C 8位比C 5更具反应性和氨解如下通过通常的两步骤Ñ氩机制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89084-0
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