烟酸单核苷酸 | 321-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡啶核苷酸
• 中文名称: 烟酸单核苷酸
• 英文名称: nicotinic acid mononucleotide
• 英文别名: NaMN；[(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carboxypyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
• CAS: 321-02-8
• 化学式: C₁₁H₁₄NO₉P
• 分子量: 335.207
• InChiKey: JOUIQRNQJGXQDC-ZYUZMQFOSA-N

物化性质

• 熔点：
  >115°C (dec.)
• 溶解度：
  加热微溶于甲醇、轻微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  | 20°C |

SDS

1.1 产品标识符
: Nicotinic acid mononucleotide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H14NO9P
分子式
: 335.20 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

在NAD+的生物合成过程中，烟酸（NA）通过烟酸磷酸核糖基转移酶的作用转化为尼克酰胺单核苷酸（NAMN）。尼克酰胺单核苷酸是尼克酰胺单核苷酸/尼克酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶的一种底物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸单核苷酸 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到lithium 1-((2R,3R,45,5R)-5-(((hydrogenphosphonato)oxy)methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)pyridine-1-ium-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INORGANIC SALTS OF NICOTINIC ACID MONONUCLEOTIDE AS ANTI-AGING AGENTS

  摘要：

  The present invention relates to inorganic salts of nicotinic acid mononucleotides and compositions of Formula I, useful in the treatment of disorders and diseases associated with deficiencies in NAD + : wherein A, M 1 , M 2 , k, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein.

  公开号：

  US20190352325A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酸核糖核苷 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以17%的产率得到烟酸单核苷酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE SOLVENT FREE PHOSPHORYLATION
  [FR] PHOSPHORYLATION SÉLECTIVE SANS SOLVANT

  摘要：

  提供了一种合成过程，用于制备磷酸化烟酰胺核糖苷（"NR"）的类似物，其化学式为（I），或其盐，以及具有化学式（II）的还原或改性衍生物，其中X-、Y1、Y2、Z1、Z2、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。本公开还涉及制备烟酸核糖苷（"NAR"）的磷酸化类似物，其化学式为（I），或其盐，以及具有化学式（II）的还原或改性衍生物。通常使用适当的机械化学技术在无溶剂条件下进行操作。

  公开号：

  WO2016196941A1

文献信息

• [EN] QUATERNARY AMMONIUM SALTS OF NICOTINIC ACID AND NICOTINAMIDE MONONUCLOETIDES AND RIBOSIDES AS ANTI-AGING AGENTS<br/>[FR] SELS D'AMMONIUM QUATERNAIRES D'ACIDE NICOTINIQUE ET DE MONONUCLÉOTIDES DE NICOTINAMIDE ET DE RIBOSIDES EN TANT QU'AGENTS ANTI-ÂGE
  申请人：JUMPSTART FERTILITY PTY LTD

  公开号：WO2020028682A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to amino acid salts of nicotinic acid and nicotinamide and compositions thereof of Formula I, useful in the treatment of disorders and diseases associated with deficiencies in NAD+: (I) wherein A, L, M1, M2, R1, R2, and R3 are as described herein.

  本发明涉及烟酸和烟酰胺的氨基酸盐及其组合物，其化学式为I，用于治疗与NAD+缺乏相关的疾病和障碍：（I）其中A、L、M1、M2、R1、R2和R3如本文所述。
• A Universal, Fully Automated High Throughput Screening Assay for Pyrophosphate and Phosphate Release from Enzymatic Reactions
  作者：Scott Pegan、Yang Tian、Valerie Sershon、Andrew Mesecar

  DOI：10.2174/138620710790218203

  日期：2010.1.1

  The malachite green assay is often used for measuring the presence of inorganic mono-phosphate concentrations. Some studies have adapted this assay for use in monitoring enzymatic reactions and have suggested its potential use in high throughput screening (HTS). With the increasing availability of laboratory automation, some studies are starting to explore the possibility of conducting limited, semi-automated versions of the assay. Here we report the optimization and complete adaptation of the malachite green assay to a fully automated, HTS platform that can be performed unattended with standard, commercially available, automated liquid-handling systems. The assay is universal for the majority of enzymes that release phosphate or pyrophosphate. Moreover, the assay is fully scalable from smaller drug screening efforts (˜ 20,000 wells per day) to ultra-high throughput environments (˜ 200,000 wells per day). The assay uses cost-effective, commercially available reagents, and can be used to perform automated IC50 value and kinetic parameter determination. Finally, we demonstrate the utility of the assay via the initial, primary screening of 100,080 compounds against two target enzymes from Bacillus anthracis, O-succinylbenzoyl-CoA synthetase and nicotinate mononucleotide adenylyltransferase.

  孔雀石绿测定法通常用于测量无机单磷酸盐浓度的存在。一些研究已将这种检测方法改用于监测酶反应，并建议将其用于高通量筛选（HTS）。随着实验室自动化程度的不断提高，一些研究开始探索进行有限的半自动化测定的可能性。在此，我们报告了孔雀石绿测定法的优化和完全适应全自动 HTS 平台的情况，该平台可在无人看管的情况下使用标准的商用自动液体处理系统进行测定。该检测方法适用于大多数释放磷酸盐或焦磷酸盐的酶。此外，该检测方法完全可以从较小的药物筛选工作（˜ 20,000 孔/天）扩展到超高通量环境（˜ 200,000 孔/天）。该检测方法使用成本效益高、市场上可买到的试剂，可用于自动测定 IC50 值和动力学参数。最后，我们通过对 100,080 种化合物针对炭疽芽孢杆菌的两种目标酶（O-琥珀酰苯甲酰-CoA 合成酶和烟酸单核苷酸腺苷酸转移酶）进行初步初筛，证明了该检测方法的实用性。
• Dissecting cobamide diversity through structural and functional analyses of the base-activating CobT enzyme of Salmonella enterica
  作者：Chi Ho Chan、Sean A. Newmister、Keenan Talyor、Kathy R. Claas、Ivan Rayment、Jorge C. Escalante-Semerena

  DOI：10.1016/j.bbagen.2013.09.038

  日期：2014.1

  family of enzymes in complex with various substrate bases as well as in vivo and vitro activity analyses of enzyme variants were performed to elucidate the roles of key amino acid residues important for substrate recognition. Results Results of in vitro and in vivo studies of active-site variants of the Salmonella enterica CobT (SeCobT) enzyme suggest that a catalytic base may not be required for catalysis

  背景 钴酰胺的多样性源自核苷酸碱基的性质。烟酸酯单核苷酸（NaMN）：碱基磷酸核糖基转移酶（CobT）从掺入到Cobamide中的各种核苷酸碱基底物（例如苯并咪唑，嘌呤，酚类）合成α-连接的核糖苷单磷酸。 方法 进行了与各种底物碱基复合的CobT酶家族中两个成员的结构研究，以及酶变体的体内和体外活性分析，以阐明对底物识别很重要的关键氨基酸残基的作用。 结果 肠炎沙门氏菌CobT（Se CobT）酶活性部位变异体的体外和体内研究结果表明，催化可能不需要催化碱。对晶体结构的分析支持了这一思想，该晶体结构表明两个谷氨酸残基主要起维持酶的活性构象的作用。根据这些发现，我们建议将底物正确定位在活性位点会触发对NaMN的C1核糖的攻击。 结论 在酶活性的体外分析的框架内讨论了功能是否需要催化碱。另外，Se CobT的结构导向定点诱变扩大了其底物特异性，使其包括酚碱，揭示了增加钴胺酰胺多样性所需的可能的
• Synthesis, Biological, and Computational Evaluations of Conformationally Restricted NAD-Mimics as Discriminant Inhibitors of Human NMN-Adenylyltransferase Isozymes
  作者：Federica Matteucci、Marta Ferrati、Eleonora Spinozzi、Alessia Piergentili、Fabio Del Bello、Gianfabio Giorgioni、Leonardo Sorci、Riccardo Petrelli、Loredana Cappellacci

  DOI：10.3390/ph17060739

  日期：——

  Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) cofactor metabolism plays a significant role in cancer development. Tumor cells have an increased demand for NAD and ATP to support rapid growth and proliferation. Limiting the amount of available NAD by targeting critical NAD biosynthesis enzymes has emerged as a promising anticancer therapeutic approach. In mammals, the enzyme nicotinamide/nicotinic acid adenylyltransferase

  烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 辅因子代谢在癌症发展中发挥着重要作用。肿瘤细胞对 NAD 和 ATP 的需求增加，以支持快速生长和增殖。通过靶向关键的 NAD 生物合成酶来限制可用 NAD 的量已成为一种有前景的抗癌治疗方法。在哺乳动物中，烟酰胺/烟酸腺苷酸转移酶 (NMNAT) 催化所有已知 NAD 合成途径的关键下游反应。合成了新型烟酰胺/烟酸腺嘌呤二核苷酸 (NAD/NaAD) 类似物 1-4，在腺苷部分的核糖 2'-C 和 3'-C-位置含有甲基，作为人类三种亚型的抑制剂NMN-腺苷酰转移酶，命名为 hNMNAT-1、hNMNAT-2 和 hNMNAT-3。基于 NMR 的构象分析表明，各个 NAD 类似物 (1-4) 具有不同的构象偏好。对二核苷酸 1-4 作为 hNMNAT 同工型抑制剂的生物学评估揭示了不同构象（北抗和南顺）与酶抑制活性之间的结构关系。在合成和测试的新系列 NAD
• WO2019222368A5
  申请人：——

  公开号：WO2019222368A5

  公开（公告）日：2022-05-23