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1-[2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]ethanol | 1030613-95-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]ethanol
英文别名
1-[2-[(2-Bromophenyl)methoxy]phenyl]ethanol
1-[2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]ethanol化学式
CAS
1030613-95-6
化学式
C15H15BrO2
mdl
MFCD12073407
分子量
307.187
InChiKey
RQXWGPJTYONFHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]-2-methyl-[1,3]dithiane 在 碘甲烷 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙腈乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以70%的产率得到1-[2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    钯催化的分子内 C-O 键形成:一种合成手性苯并二恶辛的方法
    摘要:
    钯催化的分子内芳基醚化使用笨重的联萘膦或双(二苯基膦基)二茂铁配体被证明是一种合成八元氧杂环的方便方法。将此方法应用于糖衍生物导致合成手性苯并二恶辛。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700762
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Intramolecular C–O Bond Formation: An Approach to the Synthesis of Chiral Benzodioxocines
    作者:Arpita Neogi、Tirtha P. Majhi、Basudeb Achari、Partha Chattopadhyay
    DOI:10.1002/ejoc.200700762
    日期:2008.1
    Palladium-catalyzed intramolecular aryl etherification using bulky binaphthylphosphane or bis(diphenylphosphanyl)ferrocene ligands is shown to be a convenient method for the synthesis of eight-membered oxygen heterocycles. Application of this methodology to a sugar derivative led to the synthesis of chiral benzodioxocine. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    钯催化的分子内芳基醚化使用笨重的联萘膦或双(二苯基膦基)二茂铁配体被证明是一种合成八元氧杂环的方便方法。将此方法应用于糖衍生物导致合成手性苯并二恶辛。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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