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1-[2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]ethanol
1-[2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]ethanol | 1030613-95-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]ethanol
英文别名
1-[2-[(2-Bromophenyl)methoxy]phenyl]ethanol
CAS
1030613-95-6
化学式
C
15
H
15
BrO
2
mdl
MFCD12073407
分子量
307.187
InChiKey
RQXWGPJTYONFHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-[2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]-2-methyl-[1,3]dithiane 在
碘甲烷
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
水
、
乙腈
、
乙醇
为溶剂, 反应 14.0h, 以70%的产率得到1-[2-(2-bromobenzyloxy)phenyl]ethanol
参考文献:
名称:
钯催化的分子内 C-O 键形成:一种合成手性苯并二恶辛的方法
摘要:
钯催化的分子内芳基醚化使用笨重的联萘膦或双(二苯基膦基)二茂铁配体被证明是一种合成八元氧杂环的方便方法。将此方法应用于糖衍生物导致合成手性苯并二恶辛。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
DOI:
10.1002/ejoc.200700762
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文献信息
Palladium-Catalyzed Intramolecular C–O Bond Formation: An Approach to the Synthesis of Chiral Benzodioxocines
作者:
Arpita Neogi、Tirtha P. Majhi、Basudeb Achari、Partha Chattopadhyay
DOI:
10.1002/ejoc.200700762
日期:
2008.1
Palladium-catalyzed
intramolecular
aryl etherification using
bulky
binaphthylphosphane or bis(diphenylphosphanyl)ferrocene
ligands
is shown to be a convenient method for the synthesis of eight-membered oxygen heterocycles.
Application
of this methodology to a sugar derivative led to the synthesis of
chiral
benzodioxocine. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
钯催化的分子内芳基醚化使用笨重的联萘膦或双(二苯基膦基)二茂铁配体被证明是一种合成八元氧杂环的方便方法。将此方法应用于糖衍生物导致合成手性苯并二恶辛。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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