(1R,4R,5R,8R,10S,16R,17R,20R,21R,22R)-12-(4-methoxyphenyl)-4,5,9,9,16,23,23-heptamethyl-12-sulfanylidene-27-oxa-11,13-dithia-12lambda5-phosphaheptacyclo[20.3.2.01,21.04,20.05,17.08,16.010,14]heptacos-14-ene | 1024733-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,4R,5R,8R,10S,16R,17R,20R,21R,22R)-12-(4-methoxyphenyl)-4,5,9,9,16,23,23-heptamethyl-12-sulfanylidene-27-oxa-11,13-dithia-12lambda5-phosphaheptacyclo[20.3.2.01,21.04,20.05,17.08,16.010,14]heptacos-14-ene
• 英文别名: (1R,4R,5R,8R,10S,16R,17R,20R,21R,22R)-12-(4-methoxyphenyl)-4,5,9,9,16,23,23-heptamethyl-12-sulfanylidene-27-oxa-11,13-dithia-12λ5-phosphaheptacyclo[20.3.2.01,21.04,20.05,17.08,16.010,14]heptacos-14-ene
• CAS: 1024733-95-6
• 化学式: C₃₇H₅₃O₂PS₃
• 分子量: 656.998
• InChiKey: NIDQKJDYYLEOJP-RJFPULKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 19β,28-epoxy-3β-hydroxy-18α-oleanan-2-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到(1R,4R,5R,8R,10S,16R,17R,20R,21R,22R)-12-(4-methoxyphenyl)-4,5,9,9,16,23,23-heptamethyl-12-sulfanylidene-27-oxa-11,13-dithia-12lambda5-phosphaheptacyclo[20.3.2.01,21.04,20.05,17.08,16.010,14]heptacos-14-ene
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷和齐墩果烷三萜类化合物与Lawesson试剂的反应

  摘要：

  研究了选定的三萜氧基化合物与Lawesson试剂的反应。我们检查了一些含氧化合物的硫化，对于这些反应，选择了几种受阻酮，一种醛，α-羟基酮，酯或酸酐。我们合成了15个新的硫衍生物，包括硫酮16，二聚硫化物17 - 19，和thiaderivatives 20 - 22。我们还观察到了不寻常的转化，提供了athathiaphosphinines 23a，23b和dithiaphospholanes 24。制备的化合物没有显示出任何明显的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.023

文献信息

• Reaction of lupane and oleanane triterpenoids with Lawesson's reagent
  作者：Miroslav Kvasnica、Iva Rudovska、Ivana Cisarova、Jan Sarek

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.023

  日期：2008.4

  The reactions of selected triterpenic oxo compounds with Lawesson's reagent were investigated. We examined sulfurization of some oxygen compounds and for these reactions several hindered ketones, one aldehyde, α-hydroxyketones, esters, or anhydrides were chosen. We synthesized 15 new sulfur derivatives, including thioketone 16, dimeric sulfides 17–19, and thiaderivatives 20–22. We also observed unusual

  研究了选定的三萜氧基化合物与Lawesson试剂的反应。我们检查了一些含氧化合物的硫化，对于这些反应，选择了几种受阻酮，一种醛，α-羟基酮，酯或酸酐。我们合成了15个新的硫衍生物，包括硫酮16，二聚硫化物17 - 19，和thiaderivatives 20 - 22。我们还观察到了不寻常的转化，提供了athathiaphosphinines 23a，23b和dithiaphospholanes 24。制备的化合物没有显示出任何明显的细胞毒性活性。