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dichloro-2,4,6-trimethoxyphenyl-phosphane | 612088-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichloro-2,4,6-trimethoxyphenyl-phosphane
英文别名
dichloro-2,4,6-trimethoxyphenyl-phosphan;dichloro-2,4,6-trimethoxyphenylphosphine;dichloro-2,4,6-trimethoxyphenylphosphin;Phosphonous dichloride, (2,4,6-trimethoxyphenyl)-;dichloro-(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphane
dichloro-2,4,6-trimethoxyphenyl-phosphane化学式
CAS
612088-59-2
化学式
C9H11Cl2O3P
mdl
——
分子量
269.064
InChiKey
PJNGKLOCKODPOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dichloro-2,4,6-trimethoxyphenyl-phosphane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以40%的产率得到(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    带有2,4,6-三甲氧基苯基和2,6-双(三氟甲基)苯基作为P-取代基的可分离的磷烯烃。
    摘要:
    据报道,从容易获得的起始原料中进行了多步合成和表征了烯烃新的P═C类似物。具体而言,phosphaalkenes TMOP-P═CPh 2(1A:TMOP = 2,4,6-三甲氧基苯基)和Ar ˚F -P═CPh 2 [ 1B:氩˚F = 2,6-双(三氟甲基)苯基]已经制备,孤立和特征化。另外,已经分离并表征了具有合成挑战性的中间体,例如相应的发火性伯膦和双(三甲基甲硅烷基)膦。标题化合物TMOP–P═CPh 2(1a)和Ar F –P═CPh 2(1b)),以及TMOP-PH 2(3a)均已通过X射线晶体学表征。重要的是,phosphaalkenes的成功合成和分离1A和1B提供了它们的聚合的将来的调查,通过类比MES-P═CPh的公知的聚合基础2。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01514
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三甲氧基苯正丁基锂三氯化磷 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 19.0h, 以70%的产率得到dichloro-2,4,6-trimethoxyphenyl-phosphane
    参考文献:
    名称:
    带有2,4,6-三甲氧基苯基和2,6-双(三氟甲基)苯基作为P-取代基的可分离的磷烯烃。
    摘要:
    据报道,从容易获得的起始原料中进行了多步合成和表征了烯烃新的P═C类似物。具体而言,phosphaalkenes TMOP-P═CPh 2(1A:TMOP = 2,4,6-三甲氧基苯基)和Ar ˚F -P═CPh 2 [ 1B:氩˚F = 2,6-双(三氟甲基)苯基]已经制备,孤立和特征化。另外,已经分离并表征了具有合成挑战性的中间体,例如相应的发火性伯膦和双(三甲基甲硅烷基)膦。标题化合物TMOP–P═CPh 2(1a)和Ar F –P═CPh 2(1b)),以及TMOP-PH 2(3a)均已通过X射线晶体学表征。重要的是,phosphaalkenes的成功合成和分离1A和1B提供了它们的聚合的将来的调查,通过类比MES-P═CPh的公知的聚合基础2。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01514
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文献信息

  • Process for preparing tertiary phosphines
    申请人:——
    公开号:US20030229240A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The invention relates to a process for synthesizing tertiary phosphines by reacting halophosphines with organomagnesium compounds in the presence of copper compounds and optionally of salts.
    本发明涉及一种合成三级膦化合物的方法,通过在铜化合物和可选盐的存在下,将卤化膦化合物与有机镁化合物反应。
  • Method for the production of arylamines
    申请人:Stossel Philipp
    公开号:US20050054854A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    The invention relates to a method for the production of tertiary amines by reaction of secondary amines with aromatics or heteroaromatics in the presence of a base, a nickel or palladium compound and one or several phosphines, dialkoxy-, and/or diaryloxyphosphines in an inert solvent. Aromatic or heteroaromatics of this type play an important role in industry as reagents or intermediates for pharmaceuticals and agrochemicals and in diverse fine and electronics chemicals, above all in the rapidly growing field of organic semi-conductors, in particular in organic or polymeric light diodes, organic solar cells and organic ICs.
    本发明涉及一种通过在惰性溶剂中存在碱、镍或钯化合物和一种或多种膦、二烷氧基-和/或二芳氧基膦的情况下,将二级胺与芳香族或杂芳香族反应以生产三级胺的方法。这种类型的芳香族或杂芳香族在工业上作为制药和农药的试剂或中间体以及在各种精细和电子化学品中发挥重要作用,尤其是在有机半导体的快速增长领域中,特别是在有机或聚合光二极管、有机太阳能电池和有机IC中。
  • Verfahren zur Herstellung tertiärer Phosphane
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1354886A1
    公开(公告)日:2003-10-22
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Synthese tertiärer Phosphane durch Umsetzung von Halogenphosphanen mit Organomagnesium-Verbindungen in Gegenwart von Kupferverbindungen und gegebenenfalls von Salzen.
    本发明涉及一种通过卤素膦与有机镁化合物在铜化合物和任选盐存在下反应合成叔膦的工艺。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ARYLAMINEN
    申请人:Covion Organic Semiconductors GmbH
    公开号:EP1442007A1
    公开(公告)日:2004-08-04
  • US7230136B2
    申请人:——
    公开号:US7230136B2
    公开(公告)日:2007-06-12
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