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acetic acid;(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol | 106576-79-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
acetic acid;(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol
英文别名
——
acetic acid;(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol化学式
CAS
106576-79-8
化学式
C22H28N2O4
mdl
——
分子量
384.5
InChiKey
LFRDQVMJPQDWTM-DSXUQNDKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING DIASTEREOMERICALLY ENRICHED PHOSPHORAMIDATE DERIVATIVES OF NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PHOSPHORAMIDATES ENRICHIS EN DIASTÉRÉO-ISOMÈRES DE COMPOSÉS DE NUCLÉOSIDES, DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014008236A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention is directed to a process for preparing diastereomerically enriched nucleoside phosphoramidates having the formula I:
    本发明涉及一种制备具有化学式I的对映异构体富集的核苷磷酰胺酯的方法。
  • PROCESS FOR PREPARING DIASTEREOMERICALLY ENRICHED PHOSPHORAMIDATE DERIVATIVES OF NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150183818A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The present invention is directed to a process for preparing diastereomerically enriched nucleoside phosphoramidates having the formula I:
    本发明涉及一种制备式I的对映体富集核苷酸磷酰胺酯的方法:
  • [EN] STEREOSELECTIVE MANUFACTURE OF SELECTED PURINE PHOSPHORAMIDATES<br/>[FR] PRODUCTION STÉRÉOSÉLECTIVE DE PHOSPHORAMIDATES DE PURINE SÉLECTIONNÉS
    申请人:ATEA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2022040473A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    The present invention provides stereoselective processes of manufacture for the phosphoramidate nucleotide Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了制造磷酰胺酰核苷化合物1或其药学上可接受的盐的立体选择性过程。
  • Optical resolution of threo-2-hydroxy-3-(2-aminophenylthio)-3-(4-methoxyphenyl)-propionic acid
    申请人:TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0581169A1
    公开(公告)日:1994-02-02
    D(+)-threo-2-hydroxy-3-(2-aminophenylthio)-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid, an important intermediate in the synthesis of diltiazem hydrochloride, is obtained in better yields and high optical purity by a novel resolution process comprising the reaction of 2 moles of the (±) racemic acid with 1 mole of quinine and 1 mole of a base in a suitable polar solvent system to form a salt of the D(+) acid and quinine which precipitates; separating said salt and decomposing it with a strong base.
    D(+)-threo-2-hydroxy-3-(2-aminophenylthio)-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid 是合成盐酸地尔硫卓的一种重要中间体,通过一种新的解析工艺可以获得较高的产率和光学纯度,该工艺包括:在合适的极性溶剂体系中,将 2 摩尔的(±)外消旋酸与 1 摩尔的奎宁和 1 摩尔的碱反应,形成 D(+) 酸和奎宁的盐,并沉淀下来;分离所述盐并用强碱分解。
  • US5302741A
    申请人:——
    公开号:US5302741A
    公开(公告)日:1994-04-12
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