8-chloro-1-naphthaldehyde | 129994-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-chloro-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 8-Chloronaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 129994-50-9
• 化学式: C₁₁H₇ClO
• 分子量: 190.629
• InChiKey: WTTGSZPNHAFKSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-1-naphthaldehyde 在 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 2-[(2S)-4-[7-(8-chloronaphthalen-1-yl)-5-methyl-2-(methylsulfanyl)-5H,7H,8H-pyrano[4,3-d]pyrimidin-4-yl]piperazin-2-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPYRANOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KRAS INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及抑制KRAS G120的新化合物，包含这些化合物的制药组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和病况中的应用。

  公开号：

  US20220112204A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-chloro-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及RAS的一个或多个亚型的抑制剂，例如KRAS、HRAS和NRAS中的一个或多个抑制剂，或其突变体，如G12D、G12V、G13D或G12C的突变体。还提供了利用这些抑制剂治疗疾病和病症的治疗方法。

  公开号：

  WO2021248090A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOTRIAZINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTRIAZINE ET DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022028492A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Disclosed herein are imidazotriazine and pyrrolopyrimidine derivatives or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a G12C inhibitors, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is the use in manufacture of medicaments for treating cancer using the imidazotriazine and pyrrolopyrimidine derivatives or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as G12C inhibitors.

  本文披露了咪唑三嗪和吡咯吡嘧啶衍生物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其作为G12C抑制剂的有用性，以及包含它们的药物组合物。本文还披露了使用咪唑三嗪和吡咯吡嘧啶衍生物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐作为G12C抑制剂制造药物治疗癌症的用途。
• 一种哌啶并嘧啶类化合物及其用途
  申请人：苏州闻天医药科技有限公司

  公开号：CN114539246A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明提供了一种哌啶并嘧啶类化合物及其用途，哌啶并嘧啶类化合物为下式(I)表示的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐。本发明化合物能够应用于针对KRASG12C突变蛋白相关癌症的治疗药物中，KRASG12C突变蛋白相关癌症疾病选自：肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胰腺癌、肝癌、胃癌、食道癌、胆管癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫颈癌、黑色素瘤、脑胶质瘤、淋巴癌、白血病。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARM CO LTD

  公开号：WO2022247770A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用。如式I所示的含氮杂环化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其同位素化合物，该含氮杂环化合物有望用于治疗和/或预防与Ras相关的多种疾病。
• Oxygen-containing Heterocyclic Compound, Preparation Method Therefor and Use Thereof
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20220315598A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Disclosed are an oxygen-containing heterocyclic compound, a preparation method therefor and the use thereof. The present disclosure provides an oxygen-containing heterocyclic compound represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a stereoisomer thereof, a tautomer thereof or an isotopic compound thereof. It is expected that the oxygen-containing heterocyclic compound can treat and/or prevent various Ras-mediated diseases.

  本发明涉及一种含氧杂环化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种由式I表示的含氧杂环化合物，其药物可接受的盐，其立体异构体，其互变异构体或其同位素化合物。预计该含氧杂环化合物可以治疗和/或预防各种Ras介导的疾病。
• 制备KRAS G12C抑制剂咪唑并三嗪和吡咯并嘧啶衍生物的方法
  申请人：百济神州（北京）生物科技有限公司

  公开号：CN114057743A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本申请公开了制备G12C抑制剂咪唑并三嗪和吡咯并嘧啶衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐的方法，其中所述咪唑并三嗪和吡咯并嘧啶衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为G12C抑制剂用于治疗癌症。