t(5)-ethoxycarbonyl-t(6)-hydroxy-c(6)-methyl-r(4)-(p-nitroyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3-hydroxy-1(H)-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t(5)-ethoxycarbonyl-t(6)-hydroxy-c(6)-methyl-r(4)-(p-nitroyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3-hydroxy-1(H)-indazole
• 英文别名: ethyl (4R,5S,6R)-6-hydroxy-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-3-oxo-2,4,5,7-tetrahydro-1H-indazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₆
• 分子量: 361.354
• InChiKey: IIRZSKBSYZBIRP-SUYBPPKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4R)-4-Hydroxy-4-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-6-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到t(5)-ethoxycarbonyl-t(6)-hydroxy-c(6)-methyl-r(4)-(p-nitroyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3-hydroxy-1(H)-indazole
  参考文献：
  名称：

  一些 N(2)-取代的四氢吲唑的合成、光谱和抗菌研究

  摘要：

  通过环状β酮酯合成了一系列N(2)-苯并噻唑基取代的四氢吲唑。发现最佳反应条件为酸性甲苯，并描述了较高酸度对原位取代肼的影响。合成的化合物已作为单一异构体获得，并通过使用 1D 和 2D NMR 光谱报告进行表征。对合成的化合物以及一系列 N(2)-吡啶基四氢吲唑进行了抗菌筛选。1 体外抗菌筛选研究的结果表明，化合物 13、16 对金黄色葡萄球菌、11 对大肠杆菌、10-12、16 对铜绿假单胞菌和 12 对肺炎克雷伯菌的活性几乎是标准药物的两倍用过的。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.5.1135